Analýza ketoprofenu, methylparabenu a propylparabenu pomocí micelární elektrokinetické chromatografie

Abstract

1. ABSTRAKT ANALÝZA KETOPROFENU, METHYLPARABENU A PROPYLPARABENU POMOCÍ MICELÁRNÍ ELEKTROKINETICKÉ CHROMATOGRAFIE Josef Balcar Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra analytické chemie, Heyrovského 1203, Hradec Králové Cílem mé diplomové práce bylo vypracovat metodu pro separaci a stanovení ketoprofenu, methylparabenu a propylparabenu pomocí micelární elektrokinetické kapilární chromatografie a její aplikace na konkrétní léčivý přípravek. Separace probíhala v nepotažené křemenné kapiláře (50 cm × 75 μm i.d.) při 30 kV s UV detekcí při 200 nm. Základním elektrolytem byl 50 mM tricin (pH* 8,3), který obsahoval 30 mM dodecylsíran sodný jako surfaktant a 15 % (V/V) methanolu. Kalibrační závislost byla měřena v rozmezí koncentrací 10,0 - 200 mg/100ml pro ketoprofen, 0,2 - 4,0 mg/100ml pro methylparaben a 0,1 - 2,0 mg/100ml pro propylparaben. Celkový čas analýzy byl přibližně 13 min.

1. ABSTRACT ANALYSIS OF KETOPROFEN, METHYLPARABEN AND PROPYLPARABEN BY MICELLAR ELECTROKINETIC CHROMATOGRAPHY Josef Balcar Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Analytical Chemistry, Heyrovského 1203, Hradec Králové In this study, a new micellar electrokinetic chromatography (MEKC) has been developed for the simultaneous analysis of ketoprofen, methylparaben and propylparaben. Separations were carried out in a fused silica capillary (50 cm × 75 μm i.d.) at 30 kV with UV detection at 200 nm. The optimal background electrolyte was 50 mM tricine buffer (pH* 8.3) containing 30 mM sodium dodecyl sulfate as a surfactant and 15 % (V/V) methanol. Rectilinear calibration ranges were 10.0 - 200 mg/100ml for ketoprofen, 0.2 - 4.0 mg/100ml for methylparaben and 0.1 - 2.0 mg/100ml for propylparaben. The MEKC method was applied to the determination of the analytes in pharmaceutical preparation. The total analysis time was <13 min.