Původ, migrace a vývoj zárodečných buněk v embryonálním a fetálním období vývoje člověka
Origin, migration and differentiation germ cell in the embryonic and fetal period of human development.
bakalářská práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/101371Identifikátory
SIS: 184628
Kolekce
- Kvalifikační práce [6674]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Kovařík, Miroslav
Fakulta / součást
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Obor
Zdravotní laborant
Katedra / ústav / klinika
Katedra biologických a lékařských věd
Datum obhajoby
10. 9. 2018
Nakladatel
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéJazyk
Čeština
Známka
Velmi dobře
Cílem této práce je zpracovat přehled odborné literatury a databází týkajících se embryonálního a fetálního vývoje mužských gonád. Popisuje také genetickou determinaci pohlaví. Jedna z kapitol se věnuje vybraným metodám (metodě zpracování polosilných řezů a metodě FISH), které se používají při vyšetření chorob vyskytujících se v návaznosti na chybu v ontogenezi. V poslední kapitole jsou vybrána dvě onemocnění: Klinefelterův syndrom, jako nejčastější numerická gonozomální aberace u mužů, a perzistence Müllerových vývodů, jako porucha při vývoji gonády u mužů s normálním karyotypem. V závěru práce je diskutována komplexnost této problematiky. Klíčová slova: zárodečné buňky, spermatogeneze, pohlavní determinace, Klinefelterův syndrom, perzistence Müllerových vývodů
The aim of the thesis is to make a review of academic literature and databases related to topics of embryonal and fetal development, morphology and physiology of male gonads. This work describes also the genetic determination of sex development. One chapter is dedicated to describing two methods (histological method and FISH), which are used to diagnosing diseases related to mistakes in ontogenesis. The last chapter deals with two diseases - the Klinefelter syndrome as the most frequent numeric gonosomal aberration of men, and persistent Müllerian duct syndrome as a defect of development of men with normal karyotype. Finally, the complexity of topics of this thesis is discussed. Key words: germ cells, spermatogenesis, sex determination, Klinefelter syndrome, persistent Müllerian duct syndrome