Formulace oligoesterových nanočástic
Formulation of Oligoester Nanoparticles
diplomová práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/10588Identifikátory
SIS: 17713
Kolekce
- Kvalifikační práce [6652]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Šnejdrová, Eva
Fakulta / součást
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Obor
Farmacie
Katedra / ústav / klinika
Katedra farmaceutické technologie
Datum obhajoby
5. 6. 2007
Nakladatel
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéJazyk
Čeština
Známka
Velmi dobře
Název práce: Formulace oligoesterových nanočástic Autor: Marcela Černá Abstrakt: Tato práce se zabývá přípravou biodegradabilních oligoesterových nanočástic se zabudovaným léčivem. Cílem bylo rozšířit dosavadní poznatky o možnostech laboratorní přípravy nanočástic se zaměřením na charakteristické parametry, které souvisí s jejich farmakoterapeutickým působením a jejich stabilitou, tedy na jejich velikost a na hodnotu elektokinetického potenciálu. K přípravě byla zvolena metoda dispergace emulze typu olej ve vodě za použití dichlormethanu jako rozpouštědla. Pro přípravu nanočástic byly zvoleny čtyři typy emulgátorů v několika binárních směsích, čtyři typy polymerních nosičů s různým stupněm větvení a jako modelové léčivo byl použit terbinafin v různých koncentracích. Vzniklé nanočástice byly proměřovány pomocí zařízení Zetasizer (Malvern Instruments), které vyhodnocuje jejich velikost a elektrokinetický potenciál. V experimentech bylo prokázáno, že lze navrženou a vyzkoušenou metodou při vhodné kombinaci emulgátorů připravit dostatečně stabilní nanočástice o velikosti pod 200 nm.
Title: Formulation of oligoester nanoparticles Author: Marcela Černá Abstract: The aim of presented thesis is directed on the preparation method of biodegradable oligoester nanoparticles with embedded biologically active ingredient. Our interest was focused on the enlargement of knowledge concrete possibilities of nanoparticles preparation in the sense of parameters related to their pharmacokinetic activity and physical stability, such as particle size and electrokinetic potential. Nanoparticulate systems were prepared by solvent evaporation method (emulsion oil in water), dicloromethane was used as the solvent. Emulsifying agents of four types had been used in various binary mixtures. Four polymeric carriers differing in the branching degree were used. Terbinafine was selected as model drug substance. Size and electorokinetic potential of the prepared microparticles were measured using Zetasizer device (Malvern Instruments). From the presented results of experiments it is possible to conclude the possibility of preparation of stable nanoparticles with the diameter under 200 nm.