4'-alkylsalicylanilidy s rozvětveným alkylovým řetězcem a jim odpovídající deriváty benzoxazindionů
4'-alkylsalicylanilides with branched aliphatic chain and the corresponding derivatives of benzoxazinedions
diplomová práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/10749Identifikátory
SIS: 17733
Kolekce
- Kvalifikační práce [6650]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Kuneš, Jiří
Fakulta / součást
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Obor
Zdravotnická bioanalytika
Katedra / ústav / klinika
Katedra anorganické a organické chemie
Datum obhajoby
6. 6. 2007
Nakladatel
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéJazyk
Čeština
Známka
Výborně
V práci byla řešena otázka antimyklobakteriálních látek. a) Bylo syntéováno osm nových halogenovaných 4-alkylsalicylanilidů s rozvětvenými alkyly v pozici 4'. b) Syntéza nových halogenovaných 3-(4-alkylfenyl)-1,3-benzoxazin -2,4-(3H)-dionů s rozvětvenými alkyly na fenylu. Bylo syntetizováno sedm 3-(4-alkylfenyl)-1,3-benzoxazin-2,4-(3H)-dionů reakcí salicylanilidů s methyl- chloroformiátem. Všechny látky byly hodnoceny in vitro vůči rozličných kmenů m mykobaktérií. Výsledky nebyly ukončeny během diplomové práce. Podle hypotézy proresora Waissera předpokiládáme, že látky budou velmi perspektivní.
Three problems of antimycobacterial compounds were solved in the work. a) It was synthesis of eight new halogenated 4' -alkylsalicylanilides with branched alkyl in position 4'. b) Synthesis of new halogenated 3-(4-alkylphenyl)-1,3-benzoxazin-2,4-(3H)-diones. ) with the branched alkyl on the phenyl. Seven new halogenated 3-(4-alkylphenyl)-1,3-benzoxazin-2,4-(3H)- diones were synthesized by reaction of salicylanilides and methyl choroformiate. All the compounds were screened in vitro against three different strains of mycobacterium. The results were not finished at the time of diploma work. We assume according hypothesis of professor Waisser that the activity of the new compounds will be very perspective. .