4'-alkylsalicylanilidy s rozvětveným alkylovým řetězcem a jim odpovídající deriváty benzoxazindionů

Abstract

V práci byla řešena otázka antimyklobakteriálních látek. a) Bylo syntéováno osm nových halogenovaných 4-alkylsalicylanilidů s rozvětvenými alkyly v pozici 4'. b) Syntéza nových halogenovaných 3-(4-alkylfenyl)-1,3-benzoxazin -2,4-(3H)-dionů s rozvětvenými alkyly na fenylu. Bylo syntetizováno sedm 3-(4-alkylfenyl)-1,3-benzoxazin-2,4-(3H)-dionů reakcí salicylanilidů s methyl- chloroformiátem. Všechny látky byly hodnoceny in vitro vůči rozličných kmenů m mykobaktérií. Výsledky nebyly ukončeny během diplomové práce. Podle hypotézy proresora Waissera předpokiládáme, že látky budou velmi perspektivní.

Three problems of antimycobacterial compounds were solved in the work. a) It was synthesis of eight new halogenated 4' -alkylsalicylanilides with branched alkyl in position 4'. b) Synthesis of new halogenated 3-(4-alkylphenyl)-1,3-benzoxazin-2,4-(3H)-diones. ) with the branched alkyl on the phenyl. Seven new halogenated 3-(4-alkylphenyl)-1,3-benzoxazin-2,4-(3H)- diones were synthesized by reaction of salicylanilides and methyl choroformiate. All the compounds were screened in vitro against three different strains of mycobacterium. The results were not finished at the time of diploma work. We assume according hypothesis of professor Waisser that the activity of the new compounds will be very perspective. .