Silybum marianum in vitro - ovlivnění tvorby sekundárních metabolitů
Silybum Marianum in Vitro - the Influencing of the Production of Secondary Metabolites
rigorous thesis (DEFENDED)
View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/10868Identifiers
Study Information System: 18281
Collections
- Kvalifikační práce [6650]
Author
Advisor
Referee
Dušková, Jiřina
Faculty / Institute
Faculty of Pharmacy in Hradec Králové
Discipline
Pharmacy
Department
Department of Pharmacognosy
Date of defense
6. 6. 2007
Publisher
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéLanguage
Czech
Grade
Pass
Silybum marianum in vitro - ovlivnění tvorby sekundárních metabolitů Elicitace je jednou z metod zvýšení produkce nebo hromadění sekundárních metabolitů v explantátových kulturách. Byl sledován vliv 6, 12, 24, 48, 72 a 168 hod působení tří koncentrací abiotického elicitoru methylviologenu na produkci flavonolignanů kalusovou a suspenzní kulturou Silybum marianum. Kultura byla kultivována na médiu podle Murashigeho a Skooga s přídavkem 10 mg/l kyseliny α-naftylocové (α-NAA). Pro stanovení obsahu flavonolignanů v kalusové i suspenzní kultuře byla zvolena metoda HPLC. Maximální obsah flavonolignanů v kalusové kultuře byl prokázán po 6 hod elicitaci methylviologenem o koncentraci c2 = 2,1929 ∙ 10-4 mol/l (0,01%). Na rozdíl od kalusové kultury byla produkce flavonolignanů v suspenzní kultuře ovlivněna minimálně. U suspenzních i kalusových kultur Silybum marianum po působení různých koncentrací methylviologenu bylo zjištěno zajímavé zvýšení obsahu flavonoidu taxifolinu.
Silybum Marianum in Vitro - the Influencing of the Production of Secondary Metabolites Elicitation is one of the methods that can be used to increase production or accumulation of secondary metabolites. The present study investigates the effect of 6, 12, 24, 48, 72 and 168 hours lasting impact of three concentrations of the abiotic elicitor methylviologen on the production of flavonolignans by the callus and suspension culture of Silybum marianum. The culture was cultivated on a Mursashige-Skoog medium with the addition of 10 mg/l of α-naphthylacetic acid. The content of flavonolignans was determined by HPLC. The maximal content of flavonolignans (0,01%), was proved when using the concentration of methylviologen c2 = 2,1929 ∙ 10-4 mol/l in callus cultures during 6 hours. In contrast to the callus culture, the production of flavonolignans in suspension culture was influenced by elicitation only in a minimal extent. It was interesting to detect a rising content of the flavonoid taxifolin for various concentrations of methylviologen by callus and suspension cultures of Silybum marianum.