dc.contributor.advisor | Kobesová, Alena | |
dc.creator | Vinciková, Lenka | |
dc.date.accessioned | 2017-04-04T13:42:32Z | |
dc.date.available | 2017-04-04T13:42:32Z | |
dc.date.issued | 2007 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/11392 | |
dc.description.abstract | Nejčastější dědičnou polyneuropatií je choroba Charcot-Marie-Tooth. V České republice žije 2 - 4 tisíce osob s touto nemocí. Klinický obraz je charakterizován postižením periferních nervů, které vede ke svalové atrofii a poruchám hybnosti akrálních částí DKK a následně i HKK. Onemocnění je progresivní a nevyléčitelné. Na DKK se vyvíjí typická deformita - pes cavus/transverzoplanus, prsty HKK zaujímají drápovité držení. Narušená aference a deformita nohy ovlivní posturální funkce, volní motoriku a stabilitu. Cílem práce bylo objektivní zhodnocení významu Vojtovy reflexní lokomoce u dědičných polyneuropatií se zaměřením na stabilitu a senzitivní funkce. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) | cs_CZ |
dc.description.abstract | CMT disease is the most frequently type of the hereditary polyneuropathy. In the Czech republic are some 2 - 4 thousand people with this disease. Clinical picture is characterized by deterioration peripheralnerves, that faces to muscular atrophy and mobility disorders. Lower limbs are affected early than upper limbs. On the lower extremitywe observe typical deformity progress - pes cavus. Fingers on the hand are in claw position. The disturbed peripheral nerves and foot deformity affect balance, movement and stability. The scope of my work was assessment of the value of the Vojta's reflective locomotion for the hereditary polyneutopathy. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) | en_US |
dc.language | Čeština | cs_CZ |
dc.language.iso | cs_CZ | |
dc.publisher | Univerzita Karlova, 2. lékařská fakulta | cs_CZ |
dc.subject | Charcot-Marie-Tooth disease | en_US |
dc.subject | polyneuropathy | en_US |
dc.subject | sensitivity | en_US |
dc.subject | stability reflective locomotion | en_US |
dc.subject | choroba Charcot-Marie-Tooth | cs_CZ |
dc.subject | polyneuropatie | cs_CZ |
dc.subject | senzitivní funkce | cs_CZ |
dc.subject | stabilita | cs_CZ |
dc.subject | reflexní lokomoce | cs_CZ |
dc.title | Vojtova reflexní lokomoce u dědičných polyneuropatií | cs_CZ |
dc.type | diplomová práce | cs_CZ |
dcterms.created | 2007 | |
dcterms.dateAccepted | 2007-06-01 | |
dc.description.department | Klinika rehabilitace a tělovýchovného lékařství | cs_CZ |
dc.description.department | Department of Rehabilitation and Sports Medicine | en_US |
dc.description.faculty | Second Faculty of Medicine | en_US |
dc.description.faculty | 2. lékařská fakulta | cs_CZ |
dc.identifier.repId | 28586 | |
dc.title.translated | Vojta's reflex locomotion in hereditary polyneuropathies | en_US |
dc.contributor.referee | Truc, Michal | |
dc.identifier.aleph | 000824707 | |
thesis.degree.name | Mgr. | |
thesis.degree.level | navazující magisterské | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Fyzioterapie | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Physiotherapy | en_US |
thesis.degree.program | Specializations in Health Service | en_US |
thesis.degree.program | Specializace ve zdravotnictví | cs_CZ |
uk.thesis.type | diplomová práce | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-cs | 2. lékařská fakulta::Klinika rehabilitace a tělovýchovného lékařství | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-en | Second Faculty of Medicine::Department of Rehabilitation and Sports Medicine | en_US |
uk.faculty-name.cs | 2. lékařská fakulta | cs_CZ |
uk.faculty-name.en | Second Faculty of Medicine | en_US |
uk.faculty-abbr.cs | 2.LF | cs_CZ |
uk.degree-discipline.cs | Fyzioterapie | cs_CZ |
uk.degree-discipline.en | Physiotherapy | en_US |
uk.degree-program.cs | Specializace ve zdravotnictví | cs_CZ |
uk.degree-program.en | Specializations in Health Service | en_US |
thesis.grade.cs | Výborně | cs_CZ |
thesis.grade.en | Excellent | en_US |
uk.abstract.cs | Nejčastější dědičnou polyneuropatií je choroba Charcot-Marie-Tooth. V České republice žije 2 - 4 tisíce osob s touto nemocí. Klinický obraz je charakterizován postižením periferních nervů, které vede ke svalové atrofii a poruchám hybnosti akrálních částí DKK a následně i HKK. Onemocnění je progresivní a nevyléčitelné. Na DKK se vyvíjí typická deformita - pes cavus/transverzoplanus, prsty HKK zaujímají drápovité držení. Narušená aference a deformita nohy ovlivní posturální funkce, volní motoriku a stabilitu. Cílem práce bylo objektivní zhodnocení významu Vojtovy reflexní lokomoce u dědičných polyneuropatií se zaměřením na stabilitu a senzitivní funkce. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) | cs_CZ |
uk.abstract.en | CMT disease is the most frequently type of the hereditary polyneuropathy. In the Czech republic are some 2 - 4 thousand people with this disease. Clinical picture is characterized by deterioration peripheralnerves, that faces to muscular atrophy and mobility disorders. Lower limbs are affected early than upper limbs. On the lower extremitywe observe typical deformity progress - pes cavus. Fingers on the hand are in claw position. The disturbed peripheral nerves and foot deformity affect balance, movement and stability. The scope of my work was assessment of the value of the Vojta's reflective locomotion for the hereditary polyneutopathy. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) | en_US |
uk.file-availability | V | |
uk.publication.place | Praha | cs_CZ |
uk.grantor | Univerzita Karlova, 2. lékařská fakulta, Klinika rehabilitace a tělovýchovného lékařství | cs_CZ |
dc.identifier.lisID | 990008247070106986 | |