Vliv inhibice midostaurinu, vistusertibu a talazoparibu na aktivitu vybraných reduktas z nadrodiny AKR a SDR

Abstract

Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Bc. Jaroslav Milan Školiteľ: prof. Ing. Vladimír Wsól, PhD. Konzultant: RNDr. Eva Novotná, PhD. Názov diplomovej práce: Vliv inhibice midostaurinu, vistusertibu a talazoparibu na aktivitu vybraných reduktas z nadrodiny AKR a SDR. Kľúčové slová: reduktázy, AKR, inhibítory, midostaurín, vistusertib, talazoparib, antracyklíny, KG1a Mnohočetná lieková rezistencia je už mnoho rokov stále veľkým problémom pri terapii nádorových ochorení. Antracyklínové antibiotiká sú využívané v terapií s vysokou účinnosťou, ale spomínaná rezistencia a závažné nežiadúce účinky niekedy zabraňujú ich používaniu a vedú k zlyhaniu terapie. Jedným z najzávažnejších nežiadúcich účinkov je kardiotoxicita. Podľa starších teórií bol vznik kardiotoxicity založený na vznikajúcich reaktívnych formách kyslíka (ROS). Mnohokrát bol potvrdený negatívny účinok ROS na bunky srdcového svalu, avšak dnešné poznatky otvárajú aj iné, komplexnejšie mechanizmy jej vzniku. Predmetom tejto práce bolo štúdium enzýmov, ktoré metabolizujú antracyklíny, konkrétne daunorubicín. Vznikajúce metabolity majú nižšiu účinnosť a vyššiu toxicitu a môžu byť jednou z príčin zlyhania terapie a už spomenutej kardiotoxicity. V našej práci sme použili 3 inhibítory,...

Charles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biochemical sciences Candidate: Bc. Jaroslav Milan Supervisor: prof. Ing. Vladimír Wsól, PhD. Consultant: RNDr. Eva Novotná, PhD. Title of diploma thesis: The influence of midostaurin, vistusertib and talazoparib inhibition on the activity of selected reductases from AKR and SDR superfamilies. Key words: reductase, AKR, inhibitors, midostaurin, vistusertib, talazoparib, anthracyclines, KG1a Multi drug resistance is for a lot of years still a big problem in therapy of cancer. Anthracycline antibiotics are highly efficient for treating cancers but multi drug resistance and severe side effects sometimes restrain the use of them and lead therapy to fail. One of the worst adverse effect is a cardiotoxicity. By older studies, the mechanism of a cardiotoxicity was because of formation of reactive oxygen species (ROS). Many times, the negative effects of ROS on cardiac muscle cells was confirmed but nowadays the evidence opens some other and more complex mechanisms of its damage. The main point of this work was examination of enzymes which metabolize anthracyclines, mainly daunorubicin. Metabolites which are formed are less potent than parent drug and they have bigger toxicity. This can have an impact on therapy and can cause a...