In vitro a ex vivo studium lékových interakcí antiretrovirálních látek na střevních ATP-vázajících lékových transportérech
In vitro and ex vivo study of drug-drug interactions of antiretrovirals on intestinal ATP-binding drug transporters
rigorózní práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/123369Identifikátory
SIS: 225502
Kolekce
- Kvalifikační práce [6673]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Vokřál, Ivan
Fakulta / součást
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Obor
Farmacie
Katedra / ústav / klinika
Katedra farmakologie a toxikologie
Datum obhajoby
29. 9. 2020
Nakladatel
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéJazyk
Čeština
Známka
Prospěl/a
Klíčová slova (česky)
transportéry, in vitro metody, ex vivo metody, antiretrovirální léčiva, tenké střevo, absorpce, lékové interakce, abakavir, tenofovir disoproxil fumarát, Caco-2Klíčová slova (anglicky)
transporters, in vitro methods, ex vivo methods, antiretroviral drugs, intestine, absorption, drug-drug interactions, abacavir, tenofovir disoproxil fumarate, Caco-2Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie a toxikologie Studentka: Bc. Michaela Jahodová Školitel: PharmDr. Lukáš Červený, Ph.D. Název diplomové práce: In vitro a ex vivo studium lékových interakcí antiretrovirálních látek na střevních ATP-vázajících lékových transportérech Absorpce perorálně podaných léčiv probíhá zejména ve střevě, kde může být ovlivněna aktivitou lékových ABC transportérů lokalizovaných na apikální membráně střevního epitelu. Studium lékových interakcí na střevních ABC transportérech je nezbytné pro zajištění efektivní a bezpečné farmakoterapie. Testování obousměrného transportu na buňkách Caco-2 je obecně preferovanou metodou pro in vitro hodnocení substrátů a inhibitorů ABC transportérů. Nevýhody modelu Caco-2 zvyšují nutnost a potřebu zavádění nových modelů. Velký potenciál má zapojení ex vivo metodik na lidském či potkaním střevě. Cílem práce bylo tedy zavedení in vitro metodiky využívající monovrstvu buněk Caco-2 a ex vivo metodiky ultratenkých potkaních intestinálních řezů. Metodou obousměrného transportu jsme analyzovali lékové interakce modelového substrátu P-gp a BCRP Rhodaminu 123 (RHD123) a klinicky využívaného antiretrovirotika (ARV) tenofoviru disoproxil fumarátu (TDF) s vybranými navrženými inhibitory P-gp/BCRP ze...
Charles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmacology and Toxicology Student: Bc. Michaela Jahodová Supervisor: PharmDr. Lukáš Červený, Ph.D. Title of diploma thesis: In vitro and ex vivo study of drug-drug interactions of antiretrovirals on intestinal ATP-binding drug transporters The absorption of orally administered drugs takes place especially in the intestine, where it can affect by the activity of drug's ABC transporters located on the apical membrane of the intestinal epithelium. Study of drug interactions in intestinal ABC transporters is essential to ensure effective and safe pharmacotherapy. Testing of bi- directional transport on Caco-2 cells is generally the preferred method for in vitro evaluation of substrates and inhibitors of ABC transporters. Drawbacks of the Caco-2 model increase the need and necessity to introduce new models. A great potential is the involvement of ex vivo methodologies in the human or rat intestine. The aim of the work was to introduce an in vitro methodology using the Caco-2 cell monolayer and the ex vivo methodology of precision-cut rat intestinal slices. By the bi-directional transport method, we analyzed drug interactions of the model substrate P-gp and BCRP Rhodamine 123 (RHD123) and clinically-used tenofovir...