Hybridní polymerní-lipidické nanočástice jako nosiče léčiv

Abstract

Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutické technologie Školitel: PharmDr. Ondřej Holas, Ph.D. Posluchač: Simona Žemličková Název diplomové práce: Hybridní polymerní-lipidické nanočástice jako nosiče léčiv Práce je zaměřena na hybridní polymerní-lipidické nanočástice, jejich výhody získané od polymerní i lipidické složky, účel modifikace povrchu, základní vlastnosti nanočástic, metody přípravy a využití nanočástic ve zdravotnictví. Cílem experimentální části bylo připravit nanočástice složené z polyesteru a lipidu pomocí emulzní odpařovací metody a nanoprecipitace. Byly použity dva typy lineárního polymeru poly(mléčné-ko-glykolové kyseliny) v různém poměru s fosfatidylcholinem. Použitým surfaktantem v různých koncentracích byl poloxamer Pluronic® F127 a organickým rozpouštědlem ethylacetát a aceton. Kurkumin představoval modelovou účinnou látku. Byl hodnocen vliv lipidické části a surfaktantu na velikost a zeta potenciál vzniklých nanočástic. Změny podmínek během přípravy, které zahrnovaly celou řadu procesních parametrů, měly také vliv na sledované parametry. Dále byla hodnocena enkapsulační efektivita a drug loading. V závěru byly provedeny disoluční testy. V této práci bylo zjištěno, že se zvyšujícím se poměrem polymerní části k lipidické se velikost...

Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of: Pharmaceutical Technology Consultants: PharmDr. Ondřej Holas, Ph.D. Student: Simona Žemličková Title of thesis: Hybrid polymeric-lipid nanoparticles as drug carriers The work is focused on hybrid polymer-lipid nanoparticles, their advantages obtained from polymer and lipid part, purpose of surface modification, basic properties of nanoparticles, methods of preparation, modification of preparation conditions and use of nanoparticles in medicine. The aim of the experimental part was to prepare nanoparticles composed of polyester and lipid by emulsion evaporation method and nanoprecipitation. Two types of linear polymer poly (lactic-co-glycolic acid) and phosphatidylcholine were used in various ratios. The surfactant used for stabilization was poloxamer Pluronic® F127 and the organic solvents were ethyl acetate and acetone. Curcumin served as a model active substance. The effect of lipid and surfactant on the size and zeta potential of nanoparticles was evaluated. Modification of preparation conditions, which included many process parameters, also influenced the monitored parameters. Encapsulation effectivity and drug loading were also tested. Dissolution tests were performed. It was found that size of nanoparticles...