On-line extrakce na tuhé fázi pomocí sekvenční injekční analýzy
On-line solid phase extraction using sequential injection analysis
rigorózní práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/124539Identifikátory
SIS: 226083
Kolekce
- Kvalifikační práce [6663]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Sklenářová, Hana
Fakulta / součást
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Obor
Odborný pracovník v laboratorních metodách
Katedra / ústav / klinika
Katedra analytické chemie
Datum obhajoby
1. 2. 2021
Nakladatel
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéJazyk
Čeština
Známka
Prospěl/a
Katedra: Katedra analytické chemie Kandidát: Bc. Zuzana Hadysová Školitel: PharmDr. Petr Chocholouš, Ph.D. Název diplomové práce: On-line extrakce na tuhé fázi pomocí sekvenční injekční analýzy Tato diplomová práce je zaměřena na porovnání tří sorbentů (Iontosorb OXIN 50, Iontosorb OXIN 100 a TOYOpearl AF-chelate-650M) s cílem najít ten nejvhodnější pro analýzu Zn2+ při použití on-line extrakce na tuhou fázi s využitím sekvenční injekční analýzy. Při práci byly používány roztoky síranu zinečnatého o koncentracích 25 nmol/l, 50 nmol/l, 100 nmol/l, 200 nmol/l, 500 nmol/l, 1000 nmol/l, 1500 nmol/l a 2000 nmol/l. Při analýze byl dále využíván pufr o pH 6, eluční činidlo HCl o pH 1 a činidlo 4-(2- Pyridylazo)resorcinol (PAR). Snahou bylo extrahovat Zn2+ v co nejnižších koncentracích. Testovány byly kalibrační rozsahy a opakovatelnost metody. Nejlepším sorbentem z porovnávaných byl Iontosorb OXIN 100.
Department: Department of Analytical chemistry Candidate: Bc. Zuzana Hadysová Supervisor: PharmDr. Petr Chocholouš, Ph.D. Title of the diploma thesis: On-line solid phase extraction using sequential injection analysis This diploma thesis is focused on the comparison of three sorbents (Iontosorb OXIN 50, Iontosorb Oxin 100 and TOYOpearl AF-chelate-650M) with the aim to find the most suitable one for analysis of Zn2+ using on-line solid phase extraction based on sequential injection analysis. Zinc sulphate solutions at concentrations of 25 nmol/l, 50 nmol/l, 100 nmol/l, 200 nmol/l, 500 nmol/l, 1000 nmol/l, 1500 nmol/l and 2000 nmol/l were used in this work. During the analysis was used the buffer at pH 6, the elution solution HCl at pH 1 and the reagent 4-(2-Pyridylazo)resorcinol (PAR). The effort was to extract Zn2+ at the lowest possible concentrations. Tested parameters were calibration range and repeatability. The best sorbent in comparison was Iontosorb OXIN 100.