Zobrazit minimální záznam

Synthesis of BODIPY derivatives for photodynamic therapy
dc.contributor.advisorZimčík, Petr
dc.creatorRydrych, Milan
dc.date.accessioned2021-06-22T09:59:36Z
dc.date.available2021-06-22T09:59:36Z
dc.date.issued2021
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/126083
dc.description.abstractCharles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysis Author: Milan Rydrych Supervisor: Prof. PharmDr. Petr Zimčík, PhD. Name of the thesis: Synthesis of BODIPY dyes for photodynamic therapy Borron-dipyromethene dyes (BODIPYs) have been used since the 1990s for their photostability, high absorption coefficients and fluorescence quantum yields. Recently, a modification of the structure using the heavy atom effect was discovered, where high quantum yields of singlet oxygen were also achieved. This fact helped creating a family of compounds with the potential for use in photodynamic therapy (PDT). Previously described BODIPY preparations for PDT are limited by poor solubility in polar environments. This study provides an overview of current synthetic options and basic structure-effect relationships. In the experimental part of the work, three styryl disubstituted substances were prepared with λmax (absorption maximum) at wavelengths in near infrared region with good quantum yields of singlet oxygen and very good photostability. In addition to the target compounds, three 3,5- dialkoxy substituted benzaldehyde derivatives were prepared and characterized as precursors for the final compounds. Finally, the already published synthetic...en_US
dc.description.abstractUniverzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzy Autor: Milan Rydrych Školitel: Prof. PharmDr. Petr Zimčík, PhD. Název diplomové práce: Syntéza derivátů BODIPY pro fotodynamickou terapii Komplexy boritých dipyromethenových barviv (BODIPY) jsou již od devadesátých let využívány pro svou fotostabilitu, vysoké absorpční koeficienty a kvantové výtěžky fluorescence. Relativně nedávno došlo k objevu modifikace struktury za použití efektu těžkého atomu, kdy se dosáhlo i vysokých kvantových výtěžků singletového kyslíku a tedy vznikla rodina sloučenin s potenciálem pro využití ve fotodyanmické terapii (PDT). Dosavadní BODIPY preparáty pro PDT jsou limitovány špatnou rozpustností v polárních prostředích. Tato studie poskytuje přehled současných syntetických možností a základní vztahy struktury a účinku. V experimentální části práce byly připraveny tři styryl- disubstituované látky s λmax (absorpční maximum) při vlnových délkách v blízkosti infračerveného spektra s dobrými kvantovými výtěžky singletového kyslíku a velmi dobrou fotostabilitou. Kromě cílových látek byly připraveny a charakterizovány tři dosud nepopsané 3,5-dialkoxy- substituované deriváty benzaldehydu jako prekurzory finálních látek. V neposlední řadě došlo k optimalizaci již...cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleSyntéza derivátů BODIPY pro fotodynamickou terapiics_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2021
dcterms.dateAccepted2021-06-01
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysisen_US
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId217314
dc.title.translatedSynthesis of BODIPY derivatives for photodynamic therapyen_US
dc.contributor.refereeZitko, Jan
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysisen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzy Autor: Milan Rydrych Školitel: Prof. PharmDr. Petr Zimčík, PhD. Název diplomové práce: Syntéza derivátů BODIPY pro fotodynamickou terapii Komplexy boritých dipyromethenových barviv (BODIPY) jsou již od devadesátých let využívány pro svou fotostabilitu, vysoké absorpční koeficienty a kvantové výtěžky fluorescence. Relativně nedávno došlo k objevu modifikace struktury za použití efektu těžkého atomu, kdy se dosáhlo i vysokých kvantových výtěžků singletového kyslíku a tedy vznikla rodina sloučenin s potenciálem pro využití ve fotodyanmické terapii (PDT). Dosavadní BODIPY preparáty pro PDT jsou limitovány špatnou rozpustností v polárních prostředích. Tato studie poskytuje přehled současných syntetických možností a základní vztahy struktury a účinku. V experimentální části práce byly připraveny tři styryl- disubstituované látky s λmax (absorpční maximum) při vlnových délkách v blízkosti infračerveného spektra s dobrými kvantovými výtěžky singletového kyslíku a velmi dobrou fotostabilitou. Kromě cílových látek byly připraveny a charakterizovány tři dosud nepopsané 3,5-dialkoxy- substituované deriváty benzaldehydu jako prekurzory finálních látek. V neposlední řadě došlo k optimalizaci již...cs_CZ
uk.abstract.enCharles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysis Author: Milan Rydrych Supervisor: Prof. PharmDr. Petr Zimčík, PhD. Name of the thesis: Synthesis of BODIPY dyes for photodynamic therapy Borron-dipyromethene dyes (BODIPYs) have been used since the 1990s for their photostability, high absorption coefficients and fluorescence quantum yields. Recently, a modification of the structure using the heavy atom effect was discovered, where high quantum yields of singlet oxygen were also achieved. This fact helped creating a family of compounds with the potential for use in photodynamic therapy (PDT). Previously described BODIPY preparations for PDT are limited by poor solubility in polar environments. This study provides an overview of current synthetic options and basic structure-effect relationships. In the experimental part of the work, three styryl disubstituted substances were prepared with λmax (absorption maximum) at wavelengths in near infrared region with good quantum yields of singlet oxygen and very good photostability. In addition to the target compounds, three 3,5- dialkoxy substituted benzaldehyde derivatives were prepared and characterized as precursors for the final compounds. Finally, the already published synthetic...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
thesis.grade.code1
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV