Syntéza analógov lansoprazolu s potenciálnou antimykobakteriálnou aktivitou.

Abstract

Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra organickej a bioorganickej chémie Kandidát: Mária Murínová Školiteľ: doc. PharmDr. Jaroslav Roh, Ph.D. Názov práce: Syntéza analógov lansoprazolu s potenciálnou antimykobakteriálnou aktivitou Mycobacterium tuberculosis je baktéria, spôsobujúca závažné infekčné ochorenie, tuberkulózu. Posledné štúdie ukazujú nárast v počte pacientov trpiacich týmto ochorením, poukazujúc na vzrastajúcu rezistenciu tejto baktérie na väčšinu antibiotík. Vzhľadom k súčasnej globalizácii sveta ako ďalšieho z faktorov, ktorý prispieva šíreniu tuberkulózy aj do oblastí, kde doteraz toto ochorenie bolo pod kontrolou, je priam nevyhnutné zameriavať pozornosť na vývoj nových antituberkulotík. Nedávne štúdie zverejnili, že sľubným kandidátom antituberkulotík je lansoprazol, ktorý je známy predovšetkým v súvislosti inhibítorov žalúdočnej protónovej pumpy. Mechanizmus antimykobakteriálneho účinku spočíva v tom, že lansoprazol po intracelulárnej redukcii na lansoprazol sulfid zabíja M. tuberculosis inhibíciou cytochrómu bc-1. To robí z lansoprazol sulfidu vynikajúcu zlúčeninu pre ďalšiu štrukturálnu optimalizáciu a štúdium vzťahov medzi štruktúrou a aktivitou. Cieľom tejto práce bolo modifikovať štruktúru lansoprazolu a pripraviť jeho analógy obmenou...

Charles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Organic and Bioorganic Chemistry Author: Mária Murínová Supervisor: doc. PharmDr. Jaroslav Roh, Ph.D. Title of diploma thesis: Synthesis of lansoprazole analogs with potential antimycobacterial activity Mycobacterium tuberculosis is a bacterium that causes a serious infectious disease, tuberculosis. Recent studies show an increase in the number of patients suffering from this disease, pointing to the increasing resistance of this bacterium to most antibiotics. Given the current globalization of the world, as another factor contributing to the spread of tuberculosis in areas where the disease has been under control so far, it is essential to focus on the development of new antituberculosis drugs. Recent studies have reported that a promising candidate is lansoprazole, which is known primarily as gastric proton pump inhibitor. The mechanism of the antimycobacterial effect is that lansoprazole, after intracellular reduction to lansoprazole sulfide, kills M. tuberculosis by inhibiting cytochrome bc-1. This makes lansoprazole sulfide an excellent compound for further structural optimization and study of its structure-activity relationships. The aim of this work was to modify the structure of the lansoprazole and to prepare its...