Deriváty Amaryllidaceae alkaloidu vittatinu ako potenciálne liečivá

Abstract

Charles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmacognosy Candidate: Michaela Teplanská Supervisor: PharmDr. Daniela Hulcová, Ph.D. Title of diploma thesis: Derivatives of Amaryllidaceae alkaloid vittatine as potential drugs Haemanthamine type Amaryllidaceae alkaloids are characterized by interesting biological activity. This group also includes alkaloid vittatine with antitumor, antibacterial, antifungal and antimalarial effects. Although vittatine does not inhibit cholinesterases, its derivatives have shown promising activity against butyrylcholinesterase, which is one of the targets of potential drugs in the treatment of Alzheimer's disease. Another series of semisynthetic vittatine derivatives was prepared in order to examine their biological activity. Reactions with acyl chlorides gave 11 aromatic esters. Identification of the prepared substances was performed by ESI HRMS, NMR and optical rotation measurements. The derivatives were tested for inhibitory activity against human cholinesterases. The results show that the substances were not active against acetylcholinesterase, but almost all of them inhibited butyrylcholinesterase. The most active was 3-O-(6-chloro-2- fluoro-3-methylbenzoyl)vittatine with an IC50 value 0.29 ± 0.03 μM. According to the calculated value...

Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakognózie Kandidát: Michaela Teplanská Školiteľ: PharmDr. Daniela Hulcová, Ph.D. Názov diplomovej práce: Deriváty Amaryllidaceae alkaloidu vittatinu ako potenciálne liečivá Amaryllidaceae alkaloidy haemantamínového typu sa vyznačujú zaujímvaou biologickou aktivitou. Do tejto skupiny patrí aj alkaloid vittatín s protinádorovými, antibakteriálnymi, antimykotickými a antimalarickými účinkami. Hoci vittatín neinhibuje cholínesterázy, jeho deriváty vykázali sľubnú aktivitu proti butyrylcholínesteráze, ktorá je jedným z cieľov potenciálnych liečiv v terapii Alzheimerovej choroby. V rámci tejto diplomovej práce bola pripravená ďalšia séria polosyntetických derivátov vittatínu z cieľom preskúmať ich biologickú aktivitu. Reakciou s acylchloridmi vzniklo 11 aromatických esterov. Identifikácia pripravených látok bola vykonaná pomocou ESI-HRMS, NMR a zmeraním optickej otáčavosti. Deriváty boli testované na inhibičnú aktivitu voči ľudským cholínesterázam. Výsledky ukázali, že látky neboli aktívne voči acetylcholínesteráze, ale takmer všetky boli schopné inhibovať butyrylcholínesterázu. Najaktívnejší bol 3-O-(6-chloro-2-fluoro-3- metylbenzoyl)vittatín s hodnotou IC50 0,29 ± 0,03 μM. Podľa vypočítanej hodnoty logBB môže ľahko prenikať cez HEB a...