Syntéza analog chelátoru SIH se zvýšenou stabilitou vůči hydrolýze
Synthesis of analogues of chelator SIH with increased stability towards hydrolysis
diplomová práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/151228Identifikátory
SIS: 217966
Kolekce
- Kvalifikační práce [6653]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Opálka, Lukáš
Fakulta / součást
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Obor
Farmacie
Katedra / ústav / klinika
Katedra organické a bioorganické chemie
Datum obhajoby
20. 9. 2021
Nakladatel
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéJazyk
Čeština
Známka
Velmi dobře
Univerzita Karlova Farmaceutická Fakulta v Hradci Králové Katedra organické a bioorganické chemie Školitel: Ing. Galina Karabanovich, Ph.D. Student: Pavel Kruchkou Název diplomové práce: Syntéza analog chelátoru SIH se zvýšenou stabilitou vůči hydrolýze Nadměrné množství volných iontů železa v organismu může katalyzovat tvorbu hydroxylových radikálů, které se podílí na rozvoji různých onemocnění. Jednou z možností ochrany organizmu je chelatace volných iontů železa pomocí chelátorů, a tím zabránit rozvoji železem katalyzovanému oxidačnímu stresu. Účinnými chelátory jsou látky ze skupiny analogů salicylaldehyd isonikotinoyl hydrazonu. Salicylaldehyd isonikotinoyl hydrazon (SIH) je chelátor, který vytváří komplexy s ionty Fe 3+ . Díky jeho vysoké lipofilitě může být podáván perorálně. Jeho hlavní nevýhodou je nízká stabilita ve vodném prostředí způsobená rychlou hydrolýzou hydrazonové vazby. Cílem této práce bylo syntetizovat série nových aroylhydrazonů odvozených od chelátoru SIH, které by měly mít zlepšenou schopnost chelatace iontů železa a s ní spojenou schopnost ochrany buněk před oxidačním stresem, a potenciálně také zvýšenou stabilitu vůči hydrolýze. U první sérii analogů SIH - N '-(2-hydroxy-4,6-dimethoxybenzyliden)-hydrazidových derivátů - byly na benzenové jádro zavedeny dvě methoxyskupiny,...
Charles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Organic and Bioorganic Chemistry Supervisor: Ing. Galina Karabanovich, Ph.D. Student: Pavel Kruchkou Title of Thesis: Synthesis of analogues of chelator SIH with increased stability towards hydrolysis Excessive amounts of free iron ions in the body can catalyze the formation of hydroxyl radicals, which are involved in the development of various diseases. One of the ways how to protect the body is to chelate free iron ions with chelators, in order to prevent the development of iron- catalyzed oxidative stress. Effective chelators are substances from the group of salicylaldehyde analogues of isonicotinoyl hydrazone. Salicylaldehyde isonicotinoyl hydrazone (SIH) is a chelator that forms complexes with Fe 3+ ions. Due to its high lipophilicity can be administered orally. Its main disadvantage is the low stability in the aqueous environment caused by the rapid hydrolysis of the hydrazone bond. The aim of this work was to synthesize a series of new aroylhydrazones derived from the SIH chelator, which supposed to have an improved ability to chelate iron ions and the associated ability to protect cells from oxidative stress and potentially increased stability to hydrolysis. In the first series of SIH analogs - N...