Liberace acikloviru z plastifikovaných oligoesterů

Abstract

Hlavsová Lucie: Liberace acikloviru z plastifikovaných oligoesterů. Diplomová práce. Farmaceutická fakulta UK, Hradec Králové, 2008 Souhrn Cílem práce bylo zjistit průběh liberace acikloviru (ACV) z oligoesterových nosičů větvených různou koncentrací mannitolu (3M, 5M, 8M) nebo dipentaerythritolu (3D, 5D, 8D) a plastifikovaných 30% triethyl citrátu (TEC) nebo 20% ethyl pyruvátu (EP). Teoretická část se věnuje fyzikálně-chemickým vlastnostem polyesterů kyseliny mléčné a glykolové, biodegradací a tvorbě stereokomplexů. Dále je zaměřena na herpetické viry, charakteristiku acikloviru a dalších virostatik. V experimentální část byly zhotoveny matrice o hmotnosti 150,0 mg tvořené nosičem, 4% ACV a plastifikované 30% TEC nebo 20% EP. Byl proveden statický disoluční test ve fosfát citrátovém pufru pH 6,0 při teplotě 37řC a spektrofotometricky při 256 nm stanoveno množství uvolněného ACV. Nejoptimálnější průběh liberace byl zjištěn u nosiče 3M plastifikovaného 30% TEC, ze kterého se ACV uvolňoval po dobu 20 dnů přibližně lineárně s významnou akcelerací v časovém intervalu 6 hodin až 1 den.

Hlavsová Lucie: Acyclovir release from plasticized oligoesters. Diploma thesis. Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, 2008. Summary The aim of this work was the study of the Acyclovir release from oligoester carriers branched with various concentration of either mannitol (3M, 5M, 8M) or dipentaerythritol (3D, 5D, 8D) and plasticized with 30 % triethyl citrate (TEC) or 20 % ethyl pyruvate (EP). Theoretical part is occupied with physical-chemical properties of the lactic-glycolic polyesters, biodegradation and formation of the stereo complexes. It is also directed at the herpetic viruses, properties of ACV and other virostatics. The 150,0 mg matrices composed of carrier, Acyclovir of 4% and plasticizer either TEC of 30% or EP of 20% were prepared. They were put to the static dissolution test using phosphate citrate buffer pH 6,0 at 37řC. The ACV released was determined spectrophotometricaly at 256 nm. The best release behaviour was found at the carrier 3M with the linear ACV released during 20 day. Significant acceleration at the 6th hour going on to the 1st day was observed.