dc.contributor.advisor | Mokrý, Milan | |
dc.creator | Strýčková, Kristýna | |
dc.date.accessioned | 2017-04-11T12:07:46Z | |
dc.date.available | 2017-04-11T12:07:46Z | |
dc.date.issued | 2008 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/16207 | |
dc.description.abstract | SOUHRN Analytické hodnocení léčiv s využitím chromatografických metod III. Diplomová práce Kristýna Strýčková Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv V této diplomové práci byly vypracovány optimální chromatografické podmínky pro HPLC analýzu fumagillinu v medu a postup izolace tohoto léčiva z medu. Optimální výsledky poskytovala analýza na koloně firmy Tessek s náplní Separon SGX NH2, za použití mobilní fáze ve složení methanol : octan amonný (vodný roztok 0,005 mol/l, v/v) v poměru 60:40, při průtokové rychlosti 1 ml/min a tlaku 25 až 26 bar. Detekce byla prováděna při 335 nm pomocí UV detektoru. Pro stanovení fumagillinu v medu byla vypracovaná metoda vnitřního standardu. Při zvolených podmínkách nejvíce vyhovoval nimesulid. Z validačních parametrů byla ověřena linearita na základě kalibrační křivky. | cs_CZ |
dc.description.abstract | Analytical evaluation of drugs using Chromatographic Methods III. Thesis Kristýna Strýčková Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control The thesis draws up the optimum chromatographic conditions for the HPLC analysis of fumagillin in honey and the procedure of the isolation of the drug from honey. The optimum results were provided by the analysis on the Tessek column with the Separon SGX NH2 filling, while using the mobile phase composed of methanol : ammonium acetate (aqueous solution 0.005 mol/l, v/v) in the ratio of 60:40, at a flow rate of 1 ml/min and pressure of 25 to 26 bar. The detection was performed at 335 nm using the UV detector. The internal standard method was drawn up for the determination of fumagillin in honey. Nimesulid suited the selected conditions most. As far as the validation parameters are concerned, the linearity was verified on the basis of calibration curve. | en_US |
dc.language | Čeština | cs_CZ |
dc.language.iso | cs_CZ | |
dc.publisher | Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
dc.title | Analytické hodnocení léčiv s využitím chromatografických metod III | cs_CZ |
dc.type | diplomová práce | cs_CZ |
dcterms.created | 2008 | |
dcterms.dateAccepted | 2008-06-03 | |
dc.description.department | Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv | cs_CZ |
dc.description.department | Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control | en_US |
dc.description.faculty | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové | en_US |
dc.description.faculty | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
dc.identifier.repId | 18231 | |
dc.title.translated | Analytical evaluation of drugs using chromatographic methods III. | en_US |
dc.contributor.referee | Sochor, Jaroslav | |
dc.identifier.aleph | 001385513 | |
thesis.degree.name | Mgr. | |
thesis.degree.level | magisterské | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Farmacie | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Pharmacy | en_US |
thesis.degree.program | Farmacie | cs_CZ |
thesis.degree.program | Pharmacy | en_US |
uk.thesis.type | diplomová práce | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-cs | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-en | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control | en_US |
uk.faculty-name.cs | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
uk.faculty-name.en | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové | en_US |
uk.faculty-abbr.cs | FaF | cs_CZ |
uk.degree-discipline.cs | Farmacie | cs_CZ |
uk.degree-discipline.en | Pharmacy | en_US |
uk.degree-program.cs | Farmacie | cs_CZ |
uk.degree-program.en | Pharmacy | en_US |
thesis.grade.cs | Výborně | cs_CZ |
thesis.grade.en | Excellent | en_US |
uk.abstract.cs | SOUHRN Analytické hodnocení léčiv s využitím chromatografických metod III. Diplomová práce Kristýna Strýčková Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv V této diplomové práci byly vypracovány optimální chromatografické podmínky pro HPLC analýzu fumagillinu v medu a postup izolace tohoto léčiva z medu. Optimální výsledky poskytovala analýza na koloně firmy Tessek s náplní Separon SGX NH2, za použití mobilní fáze ve složení methanol : octan amonný (vodný roztok 0,005 mol/l, v/v) v poměru 60:40, při průtokové rychlosti 1 ml/min a tlaku 25 až 26 bar. Detekce byla prováděna při 335 nm pomocí UV detektoru. Pro stanovení fumagillinu v medu byla vypracovaná metoda vnitřního standardu. Při zvolených podmínkách nejvíce vyhovoval nimesulid. Z validačních parametrů byla ověřena linearita na základě kalibrační křivky. | cs_CZ |
uk.abstract.en | Analytical evaluation of drugs using Chromatographic Methods III. Thesis Kristýna Strýčková Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control The thesis draws up the optimum chromatographic conditions for the HPLC analysis of fumagillin in honey and the procedure of the isolation of the drug from honey. The optimum results were provided by the analysis on the Tessek column with the Separon SGX NH2 filling, while using the mobile phase composed of methanol : ammonium acetate (aqueous solution 0.005 mol/l, v/v) in the ratio of 60:40, at a flow rate of 1 ml/min and pressure of 25 to 26 bar. The detection was performed at 335 nm using the UV detector. The internal standard method was drawn up for the determination of fumagillin in honey. Nimesulid suited the selected conditions most. As far as the validation parameters are concerned, the linearity was verified on the basis of calibration curve. | en_US |
uk.file-availability | V | |
uk.publication.place | Hradec Králové | cs_CZ |
uk.grantor | Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv | cs_CZ |
dc.identifier.lisID | 990013855130106986 | |