Permeační in vitro studie stability transkarbamu 12 v oleokrémech

Abstract

Iva Nedbálková Vedoucí diplomové práce: doc. RNDr. Pavel Doležal, CSc. Katedra farmaceutické technologie UK FaF v Hradci Králové Permeační in vitro studie stability transkarbamu 12 v oleokrémech Permeation in vitro study of transkarbam 12 stability in oleocremes SOUHRN Práce rozšiřuje původní metodu biologické titrace na konkrétní hodnocení stability aktivní formy T12 ve dvou krémech prakticky použitelného složení. Nejprve stručně shrnuje základní informace o kožní bariéře, chemickém ovlivnění průchodu léčiv kůží a zejména transkarbamu 12 (T12) jako akcelerantu, jehož vliv na permeační charakteristiky kofeinu jako markeru je podstatou vlastního experimentu. Hlavní experimentální výsledky byly získány z měření in vitro (kůže exidovaná z ušního boltce prasete) fluxů kofeinu dispergovaného vždy v 1% koncentraci v hydrofobních krémech s obsahem 0,2 % a 0,4 % T12. Průměrné hodnoty příslušných fluxů činily pro 0,2 % krém konkrétně J = 6,4 ± 2,0 do 1 týdne po výrobě a J = 7,2 ± 2,3 po 210 dnech po výrobě. Analogické hodnoty pro 0,4 % krém činily J = 6,7 ± 1,8 do 1 týdne po výrobě a J = 5,5 ± 1,2 po 165 dnech po výrobě. Hodnocení těchto výsledků nepárovými t-testy na hladině spolehlivosti 0,95 prokázalo, že u obou krémů (s 0,2 % a 0,4 % T12) se ve zkoumaném období (210 dnů, resp. 165 dnů) jejich permeační...

The work extends the original method of biological titration with the concrete assessment of the stability of an active form of T 12 in two creams of functionally usable composition. The work compiles basic information on the skin barrier, chemically modulated penetration of drugs through the skin, especially transkarbam 12 (T 12) as an accelerator. Its influence on the permeation characteristics of caffeine as a marker is a basis of the experiment itself. The principal experimental results have been obtained by measuring of in vitro (pig skin ear samples) fluxes of caffeine dispersed always in 1% concentration in hydrophobic creams containing 0.2% and 0.4% of T 12. The average results of the pertinent fluxes were for the 0.2% cream J = 6,4 ± 2,0 in one week after manufacturing, and J = 7,2 ± 2,3 in 210 days after manufacturing. Analogical values for the 0.4% lotion were J = 6,7 ± 1, in one week after manufacturing, and J = 5,5 ± 1,2 after 165 days after manufacturing. The evaluation of these results by non-pair t-tests with the level of reliability of 0.95% has proved that the permeation characteristics of both creams (with 0.2% and 0.4% of T 12) in the scrutinized period (210 days or 165 days, respectively). It is thus possible to treat them as equal from the permeation point of view, and the...