Developmental expression pattern of S1co1c1

Abstract

Souhrn v českém jazyce Úvod Hormony štítné žlázy jsou nezbytné pro vývoj mnoha orgánů a orgánových systémů, včetně centrálního nervového systému. Vztah mezi vývojem mozku a thyroidálními funkcemi je dobře známý, snížená funkce štítné žlázy a její snížená produkce hormonů může vést k řadě neurologických poruch. V průběhu vývoje plodu může mít za následek mentální retardaci, křeče, ataxii a slepotu. Příjem buněk využívajících thyroidálních hormonů je zprostředkován přenašeči v buněčných membránách. Přenos do mozku je usnadněn přenašeči, kteří jsou přítomni v hematoencefalické bariéře. Jedním z nejdůležitějších pro tuto funkci je Oatp1c1 (Oatp14), který je vyjádřen expresí Slco1c1 genu. V této práci je zkoumána exprese genu Slco1c1 u dospělých myší a u jejich první generace. Byla vyjádřená pomocí transgenních myší vyjadřujících přítomnost Slco1c1, za pomoci regulačních elementů kontrolujících SSR rekombinázu Cre a za pomoci reporter linie, Rosa26. Metodika U Slco1c1-Cre myší byla provedena anestézie a perfúze. Po jejich dekapitaci byly mozky opatrně vyjmuty a fixovány 4% PFA při 4řC po dobu 4-12 hodin, poté byly přemístěny do 30% roztoku sacharózy a zde ponechány 24 hodin. Řezy byly připraveny pomocí kryotomu a byly sbírány na sklíčka pokrytá polysinem. Byly rozděleny do dvou sérií a následovně byly paralelně...

in English language Introdution Thyroid hormones are necessary for the development of many organs and systems in the body, including the central nervous system. The association between thyroid function and development of the brain is well known, depressed function of thyroid gland and its lower production can lead to various neurological deficits and disorders. During the development of the fetus it can result to mental retardation, ataxia and blindness. Methods Slco1c1-Cre mice were anesthetized and perfused. After their decapitation brains were carefully dissected and fixed in 4% PFA at 4řC for 4-12 hours and then transferred into 30% Sucrose solution for 24 hours. Sections were prepared with cryotome, collected on the slides covered with polysine and into two series. They were parallelly stained with lacZ staining and Nissl staining. LacZ showed the expression of Slco1c1-Cre, Nissl staining was performed as additive staining and distinguished different structures in the brain. The expressions were observed unter the microscope and were evaluated in tables. The presence of Slco1c1 was observed similarly in P2 generation. Results Both staining methods were standardized, incubation time was settled for lacZ staining and the performance of Nissl staining was improved. The strongest expression of lacZ...