Optimalizace syntézy 3-(4-bromfenyl)-5-hydroxymethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-onu

Abstract

Léčba rakoviny vyžaduje stálé hledání nových antineoplastik. Studie biologické aktivity přírodních látek ukázaly, že široké spektrum biologické aktivity vykazují látky s α,β- nenasyceným-δ-laktonem. Vznikla řada syntéz přírodních analogů α,β-nenasycených-δ-laktonů jako potencionálních biologicky aktivních látek. Tato práce se zabývá optimalizací syntézy 3-(4- bromfenyl)-5-hydroxymethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-onu jako analogu biologicky aktivních přírodních látek s navazujícím biologickým hodnocením cytostatického účinku na buněčnou linii kolorektálního karcinomu. Získané poznatky by měly sloužit jako základ pro další návrhy jednodušší a ekonomičtější přípravy potencionálně biologicky aktivních analog nenasycených δ- laktonů.

Treatment of cancer still requires searching of new antineoplastics. Studies of biological activity of natural produkts show, that wide spektrum of biological aktivity have α,β- unsaturated-δ-laktons as potential substance with cytostatik aktivity. Goal of this work is optimalization of synthesis of 3-(4-bromfenyl)-5-hydroxymethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one as analogue of biologically active substance with potential cytostatic effect against cell line of colorectal carcinoma. Results obtained from this work can be employed in the development of simplier and more economical synthesis of potential biologically active analogues of α,β- unsaturated-δ-lactones.