Dynamics of Changes in Bile Acid Metabolomics in Estrogen-Induced Cholestasis
Dynamika změn metabolomiky žlučových kyselin u cholestázy indukované estrogeny
dizertační práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/177377Identifikátory
SIS: 192706
Kolekce
- Kvalifikační práce [1148]
Vedoucí práce
Oponent práce
Večeřa, Rostislav
Muchová, Lucie
Fakulta / součást
Lékařská fakulta v Hradci Králové
Obor
Lékařská farmakologie
Katedra / ústav / klinika
Ústav farmakologie
Datum obhajoby
20. 9. 2022
Nakladatel
Univerzita Karlova, Lékařská fakulta v Hradci KrálovéJazyk
Angličtina
Známka
Prospěl/a
Souhrn Dynamika změn metabolomiky žlučových kyselin u cholestázy indukované estrogeny Žlučové kyseliny jsou důležitá endobiotika s množstvím exokrinních a endokrinních funkcí. V této disertační práci se věnujeme vyhodnocení třech faktorů, u kterých bylo podezření, že modifikují metabolomiku žlučových kyselin: a) vlivu metforminu u estrogeny indukované cholestázy, b) roli MRP2 (multidrug resistance-associated protein 2) proteinu v popsaném riziku častější intrahepatální cholestázy v těhotenství, c) popisu změn v důsledku excesivní kumulace železa v játrech. Metformin byl testován s ohledem na jeho potenciální použití u žen s těhotenskou cukrovkou (GDM), u kterých je popisována vyšší incidence intrahepatální cholestázy (ICP). Jako model ICP jsme využili experimentální cholestázu navozenou u myší podáním ethinylestradiolu. Podání metforminu za této situace výrazně zvýšilo koncentrace žlučových kyselin v systémové cirkulaci, které dosáhly hodnot považovaných u těhotných žen za výrazně toxické. Tato data poukazují na zvýšenou pravděpodobnost rozvoje ICP při použití metforminu u těhotných žen. V další studii jsme prokázali, že MRP2 transportér hraje významnou roli v biliární eliminaci žlučových kyselin a samotný genetický defekt způsobil zvyšování jejich plazmatických koncentrací u potkanů. Aplikace estrogenu...
Dynamics of changes in bile acid metabolomics in estrogen-induced cholestasis Bile acids are essential endobiotics with numerous exocrine and endocrine functions. In this dissertation, we evaluate three factors that were suspected of modifying bile acid metabolomics: i) the effect of metformin in estrogen-induced cholestasis, ii) the role of MRP2 (multidrug resistance-associated protein 2) protein in the described risk of more frequent intrahepatic cholestasis in pregnancy, and iii) the excessive iron accumulation in the liver. Metformin has been tested for its potential use in women with gestational diabetes mellitus (GDM) who have a higher incidence of intrahepatic cholestasis (ICP). As an ICP model, we used experimental cholestasis induced in mice by administration of ethinylestradiol. Administration of metformin in this situation significantly increased bile acid concentrations in the systemic circulation, which reached values considered significantly toxic in pregnant women. These data suggest that the possibility of developing ICP is accentuated when metformin is used in pregnant women. In another study, we demonstrated that the MRP2 transporter plays a significant role in biliary bile acid elimination and that the genetic defect itself caused an increase in the plasma concentrations in rats....