dc.contributor.advisor | Štica, Petr | |
dc.creator | Auxt, Miroslav | |
dc.date.accessioned | 2022-11-21T14:47:47Z | |
dc.date.available | 2022-11-21T14:47:47Z | |
dc.date.issued | 2022 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/177994 | |
dc.description.abstract | The recent breakthrough discovery of the molecular genome editing tool CRISPR/CAS9 represents a complete revolution in the field of molecular biology, biomedicine and other related fields. It is a highly effective biomolecular tool, derived from the bacterial immune system, with which it is possible to introduce precise changes in the genomes of all organisms. The thesis is limited to the ethical evaluation of the use of CRISPR/CAS9 exclusively in human gene therapy. Thanks to its efficiency, simplicity, accuracy and low financial costs, the CRISPR/CAS9 editing tool, in compliance with ethical parameters, already has a broad spectrum of use in therapeutic procedures on somatic or body cells in the treatment of human genetically determined diseases without introducing a change into the future offspring of the given individual. In addition to great therapeutic potential, the application of CRISPR/CAS9 raises many ethical questions related to the possibilities of its further use, possibly misuse. Ethically problematic genetic procedures include: human hereditary genome editing, i.e. the targeted alteration of the genome of sex cells, progenitor cells and cells of early embryonic development stages with the therapeutic goal of eliminating a genetically determined disease associated with the... | en_US |
dc.description.abstract | Nedávný průlomový objev molekulárního nástroje editace genomu CRISPR/CAS9 představuje v oblasti molekulární biologie, biomedicíny a dalších přidružených oborů naprostou revoluci. Jedná se o vysoce efektivní biomolekulární nástroj, odvozený od bakteriálního imunitního systému, kterým je možné zavádět přesné změny v genomech všech organismů. Diplomová práce se omezuje na etické hodnocení použití CRISPR/CAS9 výlučně v lidské genové terapii. Díky efektivitě, jednoduchosti, přesnosti a nízkým finančním nákladům má již nyní editační nástroj CRISPR/CAS9, při dodrženi etických parametrů, širokospektrální využití v terapeutických postupech na somatických neboli tělních buňkách při léčení lidských geneticky podmíněných onemocnění bez zavedení změny do budoucího potomstva daného jedince. Kromě velkého terapeutického potenciálu, aplikace CRISPR/CAS9 vyvolává mnohé etické otázky spojené s možnostmi jejího dalšího využití, příp. zneužití. Mezi eticky problematické genetické postupy se řadí: lidská dědičná editace genomu, tedy cílené pozměňování genomu pohlavních buněk, progenitorových buněk a buněk raných embryonálních vývojových stadií s terapeutickým cílem eliminace geneticky podmíněného onemocnění spojeného se zavedením této změny do budoucího potomstva daného jedince. Dále jsou to kontroverzní neterapeutické... | cs_CZ |
dc.language | Čeština | cs_CZ |
dc.language.iso | cs_CZ | |
dc.publisher | Univerzita Karlova, Katolická teologická fakulta | cs_CZ |
dc.subject | Human dignity | en_US |
dc.subject | eugenika | en_US |
dc.subject | eugenetics | en_US |
dc.subject | in vitro fertilization | en_US |
dc.subject | genome therapy | en_US |
dc.subject | human genome editing | en_US |
dc.subject | CRISPR | en_US |
dc.subject | CAS9 | en_US |
dc.subject | preimplantation diagnostics | en_US |
dc.subject | selection | en_US |
dc.subject | Lidská důstojnost | cs_CZ |
dc.subject | eugenika | cs_CZ |
dc.subject | eugenetika | cs_CZ |
dc.subject | fertilizace in vitro | cs_CZ |
dc.subject | genová terapie | cs_CZ |
dc.subject | editace lidského genomu | cs_CZ |
dc.subject | CRISPR | cs_CZ |
dc.subject | CAS9 | cs_CZ |
dc.subject | preimplantační diagnostika | cs_CZ |
dc.subject | selekce | cs_CZ |
dc.title | Boj za lidskou důstojnost v éře moderní eugeniky. Molekulární nástroj editace genomu CRISPR/CAS9 a jeho užití v lidské genové terapii z pohledu teologické etiky | cs_CZ |
dc.type | diplomová práce | cs_CZ |
dcterms.created | 2022 | |
dcterms.dateAccepted | 2022-09-07 | |
dc.description.department | Department of systematic Theology and Philosophy | en_US |
dc.description.department | Katedra systematické teologie a filosofie | cs_CZ |
dc.description.faculty | Katolická teologická fakulta | cs_CZ |
dc.description.faculty | Catholic Theological Faculty | en_US |
dc.identifier.repId | 221165 | |
dc.title.translated | The struggle for human dignity in the era of modern eugenics. Molecular genome editing tool CRISPR/CAS9 and its use in human genome therapy from the perspective of theological ethics | en_US |
dc.contributor.referee | Fošum, Jan | |
thesis.degree.name | Mgr. | |
thesis.degree.level | magisterské | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Catholic Theology | en_US |
thesis.degree.discipline | Katolická teologie | cs_CZ |
thesis.degree.program | Teologie | cs_CZ |
thesis.degree.program | Theology | en_US |
uk.thesis.type | diplomová práce | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-cs | Katolická teologická fakulta::Katedra systematické teologie a filosofie | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-en | Catholic Theological Faculty::Department of systematic Theology and Philosophy | en_US |
uk.faculty-name.cs | Katolická teologická fakulta | cs_CZ |
uk.faculty-name.en | Catholic Theological Faculty | en_US |
uk.faculty-abbr.cs | KTF | cs_CZ |
uk.degree-discipline.cs | Katolická teologie | cs_CZ |
uk.degree-discipline.en | Catholic Theology | en_US |
uk.degree-program.cs | Teologie | cs_CZ |
uk.degree-program.en | Theology | en_US |
thesis.grade.cs | Výborně | cs_CZ |
thesis.grade.en | Excellent | en_US |
uk.abstract.cs | Nedávný průlomový objev molekulárního nástroje editace genomu CRISPR/CAS9 představuje v oblasti molekulární biologie, biomedicíny a dalších přidružených oborů naprostou revoluci. Jedná se o vysoce efektivní biomolekulární nástroj, odvozený od bakteriálního imunitního systému, kterým je možné zavádět přesné změny v genomech všech organismů. Diplomová práce se omezuje na etické hodnocení použití CRISPR/CAS9 výlučně v lidské genové terapii. Díky efektivitě, jednoduchosti, přesnosti a nízkým finančním nákladům má již nyní editační nástroj CRISPR/CAS9, při dodrženi etických parametrů, širokospektrální využití v terapeutických postupech na somatických neboli tělních buňkách při léčení lidských geneticky podmíněných onemocnění bez zavedení změny do budoucího potomstva daného jedince. Kromě velkého terapeutického potenciálu, aplikace CRISPR/CAS9 vyvolává mnohé etické otázky spojené s možnostmi jejího dalšího využití, příp. zneužití. Mezi eticky problematické genetické postupy se řadí: lidská dědičná editace genomu, tedy cílené pozměňování genomu pohlavních buněk, progenitorových buněk a buněk raných embryonálních vývojových stadií s terapeutickým cílem eliminace geneticky podmíněného onemocnění spojeného se zavedením této změny do budoucího potomstva daného jedince. Dále jsou to kontroverzní neterapeutické... | cs_CZ |
uk.abstract.en | The recent breakthrough discovery of the molecular genome editing tool CRISPR/CAS9 represents a complete revolution in the field of molecular biology, biomedicine and other related fields. It is a highly effective biomolecular tool, derived from the bacterial immune system, with which it is possible to introduce precise changes in the genomes of all organisms. The thesis is limited to the ethical evaluation of the use of CRISPR/CAS9 exclusively in human gene therapy. Thanks to its efficiency, simplicity, accuracy and low financial costs, the CRISPR/CAS9 editing tool, in compliance with ethical parameters, already has a broad spectrum of use in therapeutic procedures on somatic or body cells in the treatment of human genetically determined diseases without introducing a change into the future offspring of the given individual. In addition to great therapeutic potential, the application of CRISPR/CAS9 raises many ethical questions related to the possibilities of its further use, possibly misuse. Ethically problematic genetic procedures include: human hereditary genome editing, i.e. the targeted alteration of the genome of sex cells, progenitor cells and cells of early embryonic development stages with the therapeutic goal of eliminating a genetically determined disease associated with the... | en_US |
uk.file-availability | V | |
uk.grantor | Univerzita Karlova, Katolická teologická fakulta, Katedra systematické teologie a filosofie | cs_CZ |
thesis.grade.code | 1 | |
uk.publication-place | Praha | cs_CZ |
uk.thesis.defenceStatus | O | |