Výskyt hlavních porodnických komplikací u žen s primární trombofilií ve srovnání s kontrolní skupinou žen

Abstract

Leiden mutation and mutation of the gen for prothrombin are classified as hereditary thrombophilia affecting external cascade's hemocoagulation factors. The higher incidence is in the Europoid. We marked those disorders not only as risk factors for thromboembolism but as risk factors for obstetrics complications as well. This bachelor thesis completes theoretical knowledge of Leiden mutation and mutation of the gen for prothrombin. Afterward, the thesis is focused on obstetrics complications that are associated with those thrombophilias. The analytical part of the thesis is devoted to the association of the mentioned mutations and the higher risk of recurrent pregnancy loss. Meaning that women who carry the such mutation are more likely to have the anamnesis of 2 or more miscarriages compared to women without thrombophilia. First, the hypothesis was set that the women with thrombophilia are going to have more frequent recurrent pregnancy loss compared to the control group without thrombophilia. To verify the hypothesis a retrospective check of the databases was made. The databases were from The Institute of Medical Biochemistry and Laboratory Diagnostics of the General University Hospital and of the First Faculty of Medicine of Charles University, where the group with thrombophilia was taken. The...

Leidenská mutace a mutace protrombinu se řadí mezi primární trombofilní onemocnění postihující faktory hemokoagulační vnitřní kaskády krve. Vyšší incidenci zaznamenáváme spíše u europoidní rasy. Tato onemocnění označujeme nejen jako rizikové faktory tromboembolických onemocnění, ale též jako rizikové faktory některých porodnických komplikací. Tato bakalářská práce shrnuje teoretické znalosti o Leidenské mutaci a mutaci protrombinu. Následně se věnuje porodnickým komplikacím, které se v souvislosti s těmito trombofilními mutacemi objevují. Výzkumná část práce se zabývá souvislostí zmíněných mutací a vyššího výskytu habituálních potratů. Tedy, zda ženy, které některou z těchto vrozených trombofilií mají, mají častější historii dvou a více spontánních potratů, oproti ženám, kterým tato mutace diagnostikována nebyl. Na počátku jsem určila hypotézu, že u žen s vrozenou trombofilií je oproti v kontrolní skupině žen bez trombofilie, vyšší výskyt habituálních potratů. Ověření hypotézy probíhalo přes retrospektivní procházení databáze Ústavu lékařské diagnostiky a biochemie Všeobecné fakultní nemocnice v Praze a 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy, kde byla sestavena výzkumná skupina z žen, kterým byla primární trombofilie potvrzena. Kontrolní skupina pak byla sestavena z žen rodících v březnu 2023 v...