Zobrazit minimální záznam

Mutual communication and relationship between tumor cells and the tumor microenvironment
dc.contributor.advisorSzabo, Pavol
dc.creatorNovák, Štěpán
dc.date.accessioned2024-01-05T12:43:17Z
dc.date.available2024-01-05T12:43:17Z
dc.date.issued2023
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/187433
dc.description.abstractPředložená disertační práce se věnuje dvěma hlavním cílům. Jako první byla zkoumána interakce mezi čtyřmi buněčnými liniemi pankreatického duktálního adenokarcinomu (pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC) a kondiciovaných médií z normálních/zdravých fibroblastů (healthy fibroblasts, HF) a nádorově-asociovaných fibroblastů (cancer associated fibroblasts, CAFs) odvozených z PDAC (PDAC-derived CAFs, PANFs), buněk odvozených z ascitické tekutiny pacientů v terminálním stádiu PDAC a primárním tumorem PDAC. Následně byl stanoven celogenomový profil PANF. Druhým cílem bylo imunohistochemicky, pomocí detekce tenascinu (Ten), fibronectinu (Fn) a galectinu-1 (Gal-1), odlišit buňky spinocelulárního karcinomu (SCC), buňky z okraje chirurgického resekátu (MSR) a buňky normální sliznice (NM) u pacientů operovaných pro spinocelulární karcinom hlavy a krku (HNSCC) a tyto výsledky korelovat s jejich klinickými charakteristikami. Následně byl proveden celogenomový profil vzorků SCC, MSR a NM na základě stratifikace exprese Ten. Výsledky Kultivace čtyř linií PDAC pod vlivem kondiciovaných médií z HF a PANF měla heterogenní charakter. Po stimulaci bylo nejvíce agresivní chování získáno u buněčné linie Panc-1 zatímco linie PaTu-8902 byla médii spíše inhibována. Transkriptom PANF prokázal zvýšenou expresi některých...cs_CZ
dc.description.abstractThe present dissertation addresses two main objectives. First, the interaction between four pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) cell lines and conditioned media from normal/healthy fibroblasts was investigated, HF) and cancer- associated fibroblasts (CAFs) derived from PDAC (PDAC-derived CAFs, PANFs), cells derived from ascitic fluid of patients with end-stage PDAC and primary PDAC tumor. Subsequently, the genome-wide profile of PANFs was determined. The second aim was to differentiate squamous cell carcinoma (SCC) cells, surgical resection margin (MSR) cells and normal mucosa (NM) cells in patients operated for head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) by immunohistochemistry, using detection of tenascin (Ten), fibronectin (Fn) and galectin-1 (Gal-1), and to correlate these results with their clinical characteristics. Subsequently, whole-genome profiling of SCC, MSR and NM samples was performed based on Ten expression stratification. Results Cultivation of the four PDAC lines under the influence of conditioned media from HF and PANF was heterogeneous. After stimulation, the most aggressive behavior was obtained in the Panc-1 cell line while the PaTu-8902 line was rather inhibited by the media. The PANF transcriptome showed increased expression of some genes (e.g. IL-6, IL-8, MFGE8,...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, 1. lékařská fakultacs_CZ
dc.subjectnádorové mikroprostředícs_CZ
dc.subjectpankreatický duktální adenokarcinomcs_CZ
dc.subjectfibroblastycs_CZ
dc.subjectnádorově-asociované fibroblastycs_CZ
dc.subjecttranskripční profilcs_CZ
dc.subjecttenascincs_CZ
dc.subjectfibronektincs_CZ
dc.subjectgalektin-1cs_CZ
dc.subjectdlaždicový karcinomcs_CZ
dc.subjectchirurgický resekátcs_CZ
dc.subjectzdravá sliznicecs_CZ
dc.subjecttumor microenvironmenten_US
dc.subjectpancreatic ductal adenocarcinomaen_US
dc.subjecthealthy fibroblastsen_US
dc.subjectcancer associated fibroblastsen_US
dc.subjectcancer associated fibroblasts from pancreatic ductal adenocarcinomaen_US
dc.subjectwhole genome profileen_US
dc.subjecttenascinen_US
dc.subjectfibronectinen_US
dc.subjectgalectin-1en_US
dc.subjectsquamous cell carcinomaen_US
dc.subjectsurgical resection marginen_US
dc.subjectnormal mucosaen_US
dc.subjecthead and neck squamous cell carcinomaen_US
dc.titleVzájemná komunikace a vztah mezi nádorovými buňkami a nádorovým mikroprostředímcs_CZ
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2023
dcterms.dateAccepted2023-11-22
dc.description.departmentInstitute of Anatomy First Faculty of Medicine Charles Universityen_US
dc.description.departmentAnatomický ústav 1. LF UKcs_CZ
dc.description.facultyFirst Faculty of Medicineen_US
dc.description.faculty1. lékařská fakultacs_CZ
dc.identifier.repId172285
dc.title.translatedMutual communication and relationship between tumor cells and the tumor microenvironmenten_US
dc.contributor.refereeKrška, Zdeněk
dc.contributor.refereeGrobárová, Valéria
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.disciplineExperimental Surgeryen_US
thesis.degree.disciplineExperimentální chirurgiecs_CZ
thesis.degree.programExperimental Surgeryen_US
thesis.degree.programExperimentální chirurgiecs_CZ
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-cs1. lékařská fakulta::Anatomický ústav 1. LF UKcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFirst Faculty of Medicine::Institute of Anatomy First Faculty of Medicine Charles Universityen_US
uk.faculty-name.cs1. lékařská fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFirst Faculty of Medicineen_US
uk.faculty-abbr.cs1.LFcs_CZ
uk.degree-discipline.csExperimentální chirurgiecs_CZ
uk.degree-discipline.enExperimental Surgeryen_US
uk.degree-program.csExperimentální chirurgiecs_CZ
uk.degree-program.enExperimental Surgeryen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csPředložená disertační práce se věnuje dvěma hlavním cílům. Jako první byla zkoumána interakce mezi čtyřmi buněčnými liniemi pankreatického duktálního adenokarcinomu (pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC) a kondiciovaných médií z normálních/zdravých fibroblastů (healthy fibroblasts, HF) a nádorově-asociovaných fibroblastů (cancer associated fibroblasts, CAFs) odvozených z PDAC (PDAC-derived CAFs, PANFs), buněk odvozených z ascitické tekutiny pacientů v terminálním stádiu PDAC a primárním tumorem PDAC. Následně byl stanoven celogenomový profil PANF. Druhým cílem bylo imunohistochemicky, pomocí detekce tenascinu (Ten), fibronectinu (Fn) a galectinu-1 (Gal-1), odlišit buňky spinocelulárního karcinomu (SCC), buňky z okraje chirurgického resekátu (MSR) a buňky normální sliznice (NM) u pacientů operovaných pro spinocelulární karcinom hlavy a krku (HNSCC) a tyto výsledky korelovat s jejich klinickými charakteristikami. Následně byl proveden celogenomový profil vzorků SCC, MSR a NM na základě stratifikace exprese Ten. Výsledky Kultivace čtyř linií PDAC pod vlivem kondiciovaných médií z HF a PANF měla heterogenní charakter. Po stimulaci bylo nejvíce agresivní chování získáno u buněčné linie Panc-1 zatímco linie PaTu-8902 byla médii spíše inhibována. Transkriptom PANF prokázal zvýšenou expresi některých...cs_CZ
uk.abstract.enThe present dissertation addresses two main objectives. First, the interaction between four pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) cell lines and conditioned media from normal/healthy fibroblasts was investigated, HF) and cancer- associated fibroblasts (CAFs) derived from PDAC (PDAC-derived CAFs, PANFs), cells derived from ascitic fluid of patients with end-stage PDAC and primary PDAC tumor. Subsequently, the genome-wide profile of PANFs was determined. The second aim was to differentiate squamous cell carcinoma (SCC) cells, surgical resection margin (MSR) cells and normal mucosa (NM) cells in patients operated for head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) by immunohistochemistry, using detection of tenascin (Ten), fibronectin (Fn) and galectin-1 (Gal-1), and to correlate these results with their clinical characteristics. Subsequently, whole-genome profiling of SCC, MSR and NM samples was performed based on Ten expression stratification. Results Cultivation of the four PDAC lines under the influence of conditioned media from HF and PANF was heterogeneous. After stimulation, the most aggressive behavior was obtained in the Panc-1 cell line while the PaTu-8902 line was rather inhibited by the media. The PANF transcriptome showed increased expression of some genes (e.g. IL-6, IL-8, MFGE8,...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, 1. lékařská fakulta, Anatomický ústav 1. LF UKcs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV