Disoluční studie PLGA nanočástic

Abstract

Charles University, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Technology Consultant: Mgr. Monika Smékalová Ph.D. Student: Aneta Budigová Title od thesis: Dissolution study of PLGA nanoparticles PLGA nanoparticles are used as nanoparticle carrier systems for targeted distribution and controlled release of drugs. The aim of this diploma thesis was to prepare PLGA nanoparticles with encapsulated fluorescein and dexamethasone acetate and subsequently dissolve them in various media. Fluorescein as a model substance was chosen because of its low solubility in water, which is close to that of dexamethasone acetate. Nanoparticles were prepared by the nanoprecipitation method. The following dissolution media were chosen for fluorescein dissolution: 0.01M PBS, saline, acetate buffer, and artificial lysosomal fluid (ALF). Dissolution of PLGA nanoparticles with dexamethasone acetate was performed in 0.01 M PBS. The nanoparticles were also evaluated for size, PDI, zeta potential and encapsulation efficiency. The willingness of fluorescein to release from PLGA nanoparticles decreased in the order: acetate buffer saline, 0.01M PBS and ALF. Lowering the pH of the dissolution medium from 7.4 (PBS, saline) to 5.5 (acetate buffer) resulted in the release of approximately twice as much...

Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické technologie Školitel: Mgr. Monika Smékalová Ph.D. Posluchač: Aneta Budigová Název diplomové práce: Disoluční studie PLGA nanočástic PLGA nanočástice jsou využívány jako nanočásticové nosičové systémy pro cílenou distribuci a řízené uvolňování léčiv. Cílem této diplomové práce bylo připravit PLGA nanočástice s enkapsulovaným fluoresceinem a dexamethason-acetátem a následně provést jejich disoluce do různých médií. Fluorescein jako modelová látka byl vybrán kvůli své nízké rozpustnosti ve vodě, což je vlastnost, kterou si je blízký s dexamethason-acetátem. Nanočástice byly připraveny metodou nanoprecipitace. Pro disoluce fluoresceinu byla zvolena následující disoluční média: 0,01M PBS, fyziologický roztok, acetátový pufr a simulovaná lysozomální tekutina (ALF). Disoluce PLGA nanočástic s dexamethason-acetátem byla provedena do 0,01M PBS. Nanočástice byly také hodnoceny z hlediska velikosti, PDI, zeta potenciálu a enkapsulační efektivity. Ochota fluoresceinu uvolňovat se z PLGA nanočástic klesala v pořadí: acetátový pufr fyziologický roztok, 0,01M PBS a ALF. Snížení pH disolučního média ze 7,4 (PBS, fyziologický roztok) na 5,5 (acetátový pufr) vedlo k uvolnění přibližně dvojnásobku fluoresceinu za stejnou dobu. Snížením...