Antiproliferační účinky nových analogů resveratrolu na nádorové buněčné linie MCF-7 a HL-60

Abstract

Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických vied Kandidát: Kristína Moravová Školiteľ: PharmDr. Anna Jirkovská, Ph.D. Konzultant: Mgr. Veronika Keresteš Názov diplomovej práce: Antiproliferačné účinky nových analógov resveratrolu na nádorové bunkové línie MCF-7 a HL-60 Nádorové ochorenia predstavujú druhú najčastejšiu príčinu úmrtí na svete. S ohľadom na rôzne možnosti liečebných postupov nádorových ochorení patrí medzi základný typ liečby používanie chemoterapeutík. Najviac používané chemoterapeutiká sú antracyklíny. Antracyklíny (napr. doxorubicín, daunorubicín a epirubicín) sú klasifikované ako inhibítory topoizomerázy II. Antracyklíny predstavujú skupinu chemoterapeutík, ktorá disponuje relatívne veľkým množstvom nežiaducich účinkov. Jedným z najzávažnejších je kardiotoxicita, ktorá môže byť zmiernené použitím vhodného kardioprotektívneho liečiva. Aktuálne jediné registrované kardioprotektívum je dexrazoxan. Relatívne nedávno bolo zistené, že podstata kardioprotektívneho účinku dexrazoxanu je inhibícia topoizomerázy II. Táto práca je súčasťou širšieho výskumu zameraného na hľadanie látok potencionálne kardioprotektívnych inhibítorov topoizomerázy II. Konkrétne v tejto práci som sa zamerala na hodnotenie antiproliferačného potenciálu novo navrhnutých analógov...

Charles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biochemical Sciences Candidate: Kristína Moravová Supervisor: PharmDr. Anna Jirkovská, Ph.D. Consultant: Mgr. Veronika Keresteš Title of diploma thesis: Antiproliferative effects of novel resveratrol analogs on cancer cell lines MCF-7 and HL-60 Cancer diseases are the second leading cause of death worldwide. The use of chemotherapeutic agents is considered a fundemental type of treatment for these diseases, with anthracyclines being used the most. Anthracyclines (including for example doxorubicin, daunorubicin, and epirubicin) are classified as topoisomerase II inhibitors. Despite their efficacy, anthracyclines are associated with a relatively large number of adverse effects. Among these, cardiotoxicity is particularly serious, albeit manageable with an appropriate cardioprotective drug. Currently, the only registered cardioprotective agent is dexrazoxane. Relatively recently, it has been reported that the mechanism underlaying cardioprotective effect of dexrazoxane involves the inhibition of topoisomerase II. This study is part of a broader research aimed at identifying potential cardioprotective topoisomerase II inhibitor compounds. Specifically, the focus of this investigation was to assess the antiproliferative potential of...