Analýza molekulární podstaty glioblastomu pomocí biomolekul stanovených in vitro a ex-vivo.
Deciphering the basis of glioblastoma from in vitro and ex vivo determined biomolecules.
dizertační práce (OBHÁJENO)
Důvod omezené dostupnosti:
Závěrečná práce je nepřístupná z důvodu, že byla zveřejněna jiným způsobem v souladu s § 47b odst. 1 zákona č. 111/1998 Sb., o vysokých školách.
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/192409Identifikátory
SIS: 205657
Kolekce
- Kvalifikační práce [3146]
Autor
Vedoucí práce
Konzultant práce
O`Leary, Valerie
Oponent práce
Šeda, Ondřej
Švajdler, Marián
Fakulta / součást
3. lékařská fakulta
Obor
Molekulární a buněčná biologie, genetika a virologie
Katedra / ústav / klinika
Ústav lékařské genetiky 3. LF UK
Datum obhajoby
25. 6. 2024
Nakladatel
Univerzita Karlova, 3. lékařská fakultaJazyk
Čeština
Známka
Prospěl/a
Klíčová slova (česky)
Multiformní glioblastom, gliom, nádorové kmenové buňky, nádorové mikroprostředí a niky, lncRNA, nekódující RNA, CD54, CD133, U-87 MG, PARTICL (ENSG00000286532), GAS5 (ENSG00000234741), Prominin-1, ICAM-1, Glioblastoma MultiformeKlíčová slova (anglicky)
long noncoding gene, lncRNA, CD54, CD133, U-87 MG, PARTICL (ENSG00000286532), PARTICLE, GAS5 (ENSG00000234741), Promininň 1, ICAM 1, Glioblastoma MultiformeANALÝZA MOLEKULÁRNÍ PODSTATY GLIOBLASTOMU POMOCÍ BIOMOLEKUL STANOVENÝCH IN VITRO A EX VIVO. Glioblastom multiforme (GBM) je agresivní nádor mozkové tkáně s nepříznivou prognózou a mediánem přežití 14-16 měsíců. [1] GBM je považován za onemocnění celého mozku, protože obsažené nádorové buňky jsou vysoce infiltrativní. Tato vlastnost komplikuje úplnou resekci nádoru a vede k častým recidivám, které jsou hlavní příčinou úmrtí. [1] GBM se vyznačuje molekulární i morfologickou heterogenitou. Kromě nádorových buněk obsahuje endoteliální buňky, neurony, astrocyty, oligodendrocyty, mikroglie i nebuněčné komponenty, např. apokrinní a parakrinní signální molekuly, exozomy a další. [2] Tyto složky se nacházejí v několika anatomicky odlišných oblastech tzv. nádorových nikách, které se mohou morfologicky a funkčně lišit i v rámci jednoho nádoru. Společně spolu tvoří nádorové mikroprostředí (TME). Dlouhé nekódující RNA (lncRNA) jsou molekuly RNA o délce 200 nukleotidů a více, které nejsou dále translatovány. Jejich exprese je vysoce specifická a jsou zapojeny do regulace mnoha buněčných procesů. Bylo dokázáno, že některé lidské choroby včetně rakoviny jsou propojeny s deregulacemi lncRNA, což z nich dělá potencionální terapeutické cíle a biomarkery hůře diagnostikovatelných onemocnění. [3] K jejich důležitosti...
DECIPHERING THE BASIS OF GLIOBLASTOMA FROM IN VITRO AND EX VIVO DETERMINED Biomolecules Glioblastoma multiforme (GBM) is an aggressive tumour of brain tissue with unfavourable prognosis and a median survival of 14-16 months. [1] GBM is considered a disease of the whole brain because the involved cells are highly infiltrative. This feature complicates complete tumour resection and leads to frequent recurrences, which are the main cause of death. [1] GBM is characterised by both molecular and morphological heterogeneity. In addition to tumour cells, it contains endothelial cells, neurons, astrocytes, oligodendrocytes, microglia and non-cellular components, e.g. apocrine and paracrine signalling molecules, exosomes and others. [2] These components are found in several anatomically different areas, so-called tumour niches, which can be morphologically and functionally present even within a single tumour. Together, they form the tumour microenvironment (TME). Long noncoding RNAs (lncRNAs) are RNA molecules of 200 nucleotides or more in length, which are not further translated into proteins. Their expression is highly specific and they are involved in the regulation of many cellular processes. Some human diseases, including cancer, have been shown to be linked to the deregulation of lncRNAs, making them...