Stanovení klotrimazolu a benzylalkoholu ve vaginálním krému pomocí HPLC
Determination of clotrimazol and benzylalcohol in vaginal cream by means of HPLC
rigorózní práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/19293Identifikátory
SIS: 70780
Kolekce
- Kvalifikační práce [6649]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Mokrý, Milan
Fakulta / součást
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Obor
Farmacie
Katedra / ústav / klinika
Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv
Datum obhajoby
7. 11. 2008
Nakladatel
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéJazyk
Čeština
Známka
Prospěl
Souhrn Stanovení klotrimazolu a benzylalkoholu ve vaginálním krému pomocí HPLC Rigorózní práce Klára Chmurová Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Byla vyvíjena metoda pro současné stanovení klotrimazolu a benzylalkoholu ve vaginálním krému. Byla hledána optimální úprava léčivého přípravku, optimalizovány chromatografické podmínky a následně provedena validace metody za použití vysokoúčinné kapalinové chromatografie. Nejlepších výsledků bylo dosaženo na koloně DISCOVERY® HS F5, 5 µm, 4,5 × 150 mm CN spolu s předkolonkou DISCOVERY® HS C18, 5 µm, 2,1 × 20 mm, s mobilní fází acetonitril : pufr K2HPO4 0,05mol/l, pH = 6,1 upraveno 85% H3PO4) v poměru 60 : 40 (v/v), při průtokové rychlosti 1 ml/min. K detekci byl použit UV detektor s nastavenou vlnovou délkou 223 nm. Celková doba analýzy byla kratší než 10 minut.
HPLC determination of clotrimazol and benzyl alcohol in vaginal cream Academic dissertation Klára Chmurová Charles University in Prague, Pharmaceutical Faculty in Hradec Králové, Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control The task was to find out a method of simultaneous determination of clotrimazol and benzylalcohol in a vaginal cream. We were looking for proper modification of the pharmaceutical preparation (vaginal cream), then optimization of chromatographic conditions and validation of this HPLC method, too. The best results were obtained with DISCOVERY® HS F5, 5 µm, 4,5 × 150 mm together with the pre-column DISCOVERY® HS C18, 5 µm, 2,1 × 20 mm, mixture of acetonitril and buffer (K2HPO4 0,05mol/l, pH = 6,1 set up by 85% H3PO4) 60 : 40 (v/v) was used as the mobile phase, flow rate was 1 ml/min. Detection was realized by UV detector with wave length 223 nm. Time of analysis was shorter than 10 min.