Analýza obsahových látek květů Acer platanoides L.
Analysis of compounds contained in Acer platanoides L. flowers
rigorous thesis (DEFENDED)

View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/19297Identifiers
Study Information System: 70777
Collections
- Kvalifikační práce [6715]
Author
Advisor
Referee
Macáková, Kateřina
Faculty / Institute
Faculty of Pharmacy in Hradec Králové
Discipline
Pharmacy
Department
Department of Pharmaceutical Botany and Ecology
Date of defense
13. 1. 2009
Publisher
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéLanguage
Czech
Grade
Pass
SOUHRN V první části práce byla provedena extrakce obsahových látek květů Acer platanoides. Byly připraveny dva extrakty - etherový a ethanolový. Identifikace obsahových látek proběhla pomocí tenkovrstvé chromatografie za použití standardů fenolických látek. Podle výsledků TLC byla v ethanolovém extraktu předpokládána přítomnost rutinu, apigeninu, hesperetinu, hyperosidu a kyseliny chlorogenové. V etherovém extraktu byla přítomna jedna látka redukující povahy. HPLC analýza potvrdila přítomnost rutinu v ethanolovém extraktu. Byl stanoven celkový obsah fenolických látek v ethanolovém extraktu, který byl vyjádřen jako ekvivalent kyseliny gallové, tj. 0,135 mg GAE/ mg extraktu. Druhá část práce byla zaměřena na testování antioxidační aktivity ethanolového extraktu pomocí DPPH testu. Byly naměřeny vysoké hodnoty antioxidační aktivity. Předpokládali jsme, že se na antioxidační aktivitě ethanolového extraktu podílely látky fenolické povahy.
SUMARY Extraction of compounds from flowers Acer platanoides was carried out in the first part of our work. Two extracts have been prepared - ether and ethanol. Identification of the compounds was done by the help of a thin layer chromatography with using the standards of phenolic compounds. According to the results TLC the presence of rutin, apigenin, hesperetine, hyperoside and chlorogenic acid were supposed. The presence of a compound of reducing character was proved in the ether extract. The HPLC analysis confirmed the presence of rutin in the ethanol extract. Further, the content of total phenolic compounds was determinated in the ethanol extract and results were expressed as gallic acid equivalent, i.e. 0,135 mg GAE/mg of extract. The second part of our work was aimed at testing antioxidant activity of ethanol extract by help of DPPH test. Very high values of antioxidant activity have been measured. Compounds of phenolic character were supposed to participate in antioxidant activity of ethanol extract.