Kvalifikační práce
Procházet dle
Poslední příspěvky
Zobrazují se záznamy 101-105 z 333
-
Možnosti zlepšení vlastnostní ledvinných štěpů od nebijících dárců pomocí ihned zahájené mechanické pulzatilní perfuze
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, Lékařská fakulta v Plzni, 2018)Datum obhajoby: 13. 6. 2018Immediately started pulsatile machine perfusion of a kidney graft from a DCD (donor after cardiac death) as a way to improve its properties Opatrný V. Department of Surgery, University Hospital in Pilsen and Faculty of ... -
Biocompatibility of Implantable MaterialsFocused on Titanium Dental Implants
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, Lékařská fakulta v Plzni, 2017)Datum obhajoby: 26. 9. 2017This dissertation thesis deals with the evaluation of biocompatibility and osseointegration of nanostructured titanium materials used for dental implants. Bulk material topography and surface modification of titanium are ... -
Neobvyklé tumory kůže a měkkých tkání
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, Lékařská fakulta v Plzni, 2016)Datum obhajoby: 14. 11. 2016This doctoral thesis describes unusual skin and soft-tissue tumors, which were the basis of the postgraduate study of Ladislav Hadravský, MD at Medical faculty in Pilsen of Charles University in Prague during 2013 - 2016. ... -
Studium signálních drah modulujících mnohočetnou lékovou rezistenci
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, Lékařská fakulta v Plzni, 2017)Datum obhajoby: 1. 6. 2017The study of signaling pathways that modulate multidrug resistance The theme of cancer cell resistance to anti-cancer drugs including the common mechanisms of resistance development and the theory of cancer stem cells was ... -
Klinickopatologické aspekty a diferenciální diagnóza Lynchova syndromu
Výsledek obhajoby: OBHÁJENO(Univerzita Karlova, Lékařská fakulta v Plzni, 2017)Datum obhajoby: 19. 9. 2017Lynch syndrome (LS), formerly known as hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) is a familial cancer syndrome with an autosomal dominant inheritance pattern. Its genetic basis is most commonly a germline mutation ...
RSS 1.0