dc.contributor.advisor | Vrbacký, Filip | |
dc.creator | Vacíková, Kristýna | |
dc.date.accessioned | 2024-11-08T07:24:11Z | |
dc.date.available | 2024-11-08T07:24:11Z | |
dc.date.issued | 2024 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/195660 | |
dc.description.abstract | Charles University, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biological and Medical Sciences Author: Bc. Kristýna Vacíková Supervisor: RNDr. Filip Vrbacký, Ph.D. Consultant: MUDr. Petr Kessler Title of diploma thesis: Comparison of platelet aggregation results in patients with heterozygous factor V Leiden or prothrombin G20210A who have undergone thrombosis versus those who have not undergone thrombosis. Background: Heterozygous mutations of coagulation factor V Leiden and prothrombin G20210A are thrombophilic states that increase the risk of venous thromboembolism. However, not all carriers of these mutations will develop thrombosis. The significance of increased platelet aggregability as a risk factor for venous thromboembolism is being discussed. Study objectives: Primary objectives: 1. To determine whether individuals with provenheterozygous mutations offactor V Leiden or prothrombin G20210A who haveexperienced thrombosis haveincreased platelet aggregability with low concentrations of ADP and epinephrine compared to individuals with these mutations who have not experienced thrombosis. 2. To determine whether increased aggregability, defined as: a) maximum amplitude ≥ 60% b) maximum amplitude corresponding to the highest quartile of values obtained from healthy volunteers, occurs... | en_US |
dc.description.abstract | Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biologických a lékařských věd Autor: Bc. Kristýna Vacíková Vedoucí práce: RNDr. Filip Vrbacký, Ph.D. Konzultant: MUDr. Petr Kessler Název diplomové práce: Porovnání výsledků agregace trombocytů u pacientů s heterozygotní mutací faktoru V Leiden nebo protrombinu G20210A s trombózou a bez ní Heterozygotní mutace koagulačního faktoru V Leiden a heterozygotní mutace protrombinu G20210A jsou trombofilní stavy, které zvyšují riziko žilního tromboembolismu. Zdaleka ne všichni nosiči těchto mutací však trombózu prodělají. O významu zvýšené agregability trombocytů jako rizikového faktoru žilního tromboembolismu se diskutuje. Cíle studie: Primární cíle: 1. Zjistit, zda u osob s prokázanou heterozygotní mutací faktoru V Leiden nebo protrombinu G20210A, které prodělaly trombózu, je agregabilita trombocytů s nízkými koncentracemi ADP a epinefrinu zvýšená proti agregaci u osob s heterozygotní mutací faktoru V Leiden nebo protrombinu G20210A, které trombózu neprodělaly. 2. Zjistit, zda zvýšená agregabilita, definovaná: a) jako maximální amplituda 60 % b) jako maximální amplituda odpovídající nejvyššímu kvartilu hodnot zjištěných v souboru zdravých dobrovolníků se vyskytuje častěji u osob s heterozygotní mutací faktoru V Leiden... | cs_CZ |
dc.language | Čeština | cs_CZ |
dc.language.iso | cs_CZ | |
dc.publisher | Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
dc.title | Porovnání výsledků agregace trombocytů u pacientů s heterozygotní mutací faktoru V Leiden nebo protrombinu G20210A s trombózou a bez ní. | cs_CZ |
dc.type | diplomová práce | cs_CZ |
dcterms.created | 2024 | |
dcterms.dateAccepted | 2024-09-12 | |
dc.description.department | Department of Biological and Medical Sciences | en_US |
dc.description.department | Katedra biologických a lékařských věd | cs_CZ |
dc.description.faculty | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové | en_US |
dc.description.faculty | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
dc.identifier.repId | 254916 | |
dc.title.translated | Comparison of platelet aggregation results in patients with heterozygous factor V Leiden or prothrombin G20210A who have undergone thrombosis versus those who have not undergone thrombosis. | en_US |
dc.contributor.referee | Sadílek, Petr | |
thesis.degree.name | Mgr. | |
thesis.degree.level | navazující magisterské | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Bioanalytická laboratorní diagnostika ve zdravotnictví | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Bioanalytical laboratory diagnostics in health care | en_US |
thesis.degree.program | Bioanalyticla laboratory diagnostics in health care | en_US |
thesis.degree.program | Bioanalytická laboratorní diagnostika ve zdravotnictví | cs_CZ |
uk.thesis.type | diplomová práce | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-cs | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra biologických a lékařských věd | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-en | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Biological and Medical Sciences | en_US |
uk.faculty-name.cs | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
uk.faculty-name.en | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové | en_US |
uk.faculty-abbr.cs | FaF | cs_CZ |
uk.degree-discipline.cs | Bioanalytická laboratorní diagnostika ve zdravotnictví | cs_CZ |
uk.degree-discipline.en | Bioanalytical laboratory diagnostics in health care | en_US |
uk.degree-program.cs | Bioanalytická laboratorní diagnostika ve zdravotnictví | cs_CZ |
uk.degree-program.en | Bioanalyticla laboratory diagnostics in health care | en_US |
thesis.grade.cs | Výborně | cs_CZ |
thesis.grade.en | Excellent | en_US |
uk.abstract.cs | Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biologických a lékařských věd Autor: Bc. Kristýna Vacíková Vedoucí práce: RNDr. Filip Vrbacký, Ph.D. Konzultant: MUDr. Petr Kessler Název diplomové práce: Porovnání výsledků agregace trombocytů u pacientů s heterozygotní mutací faktoru V Leiden nebo protrombinu G20210A s trombózou a bez ní Heterozygotní mutace koagulačního faktoru V Leiden a heterozygotní mutace protrombinu G20210A jsou trombofilní stavy, které zvyšují riziko žilního tromboembolismu. Zdaleka ne všichni nosiči těchto mutací však trombózu prodělají. O významu zvýšené agregability trombocytů jako rizikového faktoru žilního tromboembolismu se diskutuje. Cíle studie: Primární cíle: 1. Zjistit, zda u osob s prokázanou heterozygotní mutací faktoru V Leiden nebo protrombinu G20210A, které prodělaly trombózu, je agregabilita trombocytů s nízkými koncentracemi ADP a epinefrinu zvýšená proti agregaci u osob s heterozygotní mutací faktoru V Leiden nebo protrombinu G20210A, které trombózu neprodělaly. 2. Zjistit, zda zvýšená agregabilita, definovaná: a) jako maximální amplituda 60 % b) jako maximální amplituda odpovídající nejvyššímu kvartilu hodnot zjištěných v souboru zdravých dobrovolníků se vyskytuje častěji u osob s heterozygotní mutací faktoru V Leiden... | cs_CZ |
uk.abstract.en | Charles University, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biological and Medical Sciences Author: Bc. Kristýna Vacíková Supervisor: RNDr. Filip Vrbacký, Ph.D. Consultant: MUDr. Petr Kessler Title of diploma thesis: Comparison of platelet aggregation results in patients with heterozygous factor V Leiden or prothrombin G20210A who have undergone thrombosis versus those who have not undergone thrombosis. Background: Heterozygous mutations of coagulation factor V Leiden and prothrombin G20210A are thrombophilic states that increase the risk of venous thromboembolism. However, not all carriers of these mutations will develop thrombosis. The significance of increased platelet aggregability as a risk factor for venous thromboembolism is being discussed. Study objectives: Primary objectives: 1. To determine whether individuals with provenheterozygous mutations offactor V Leiden or prothrombin G20210A who haveexperienced thrombosis haveincreased platelet aggregability with low concentrations of ADP and epinephrine compared to individuals with these mutations who have not experienced thrombosis. 2. To determine whether increased aggregability, defined as: a) maximum amplitude ≥ 60% b) maximum amplitude corresponding to the highest quartile of values obtained from healthy volunteers, occurs... | en_US |
uk.file-availability | V | |
uk.grantor | Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra biologických a lékařských věd | cs_CZ |
thesis.grade.code | 1 | |
uk.publication-place | Hradec Králové | cs_CZ |
uk.thesis.defenceStatus | O | |