Zhodnocení bezpečnosti očkování proti onemocnění COVID-19

Abstract

ZHODNOCENÍ BEZPEČNOSTI OČKOVÁNÍ PROTI ONEMOCNĚNÍ COVID-19 Abstrakt Infekce SARS-CoV-2, způsobující onemocnění COVID-19, byla poprvé hlášena v Číně na konci roku 2019. Kvůli jejímu rychlému rozšíření po celém světě, vysoké nakažlivosti a častému výskytu závažných multisystémových příznaků vedoucích k úmrtí byla Světovou zdravotnickou organizací (WHO) v březnu 2020 vyhlášena pandemie. Naléhavá potřeba vyvinout účinnou vakcínu proti tomuto onemocnění vedla k zavedení nejen tradičních, ale také technologicky zcela nových vakcín, jako je mRNA-vakcína. Ve většině evropských zemí byl použit právě tento typ mRNA-vakcín. Jejich urychlený vývoj vyžadoval mimo jiné zvýšenou potřebu sledování také jejich bezpečnosti. Ta byla hlavním cílem naší prospektivní kohortové studie. Do studie vedené od dubna 2021 do května 2022 bylo zařazeno 83 vojáků z povolání. Během 10 návštěv ve studii byli účastníci dotazováni na nežádoucí příhody, byl jim odebírán vzorek krve pro hematologické vyšetření a získání séra pro stanovení IgG-protilátek specifických proti S-proteinu SARS-CoV-2 a antinukleárních protilátek (ANA), antineutrofilních cytoplazmatických protilátek (ANCA) a protilátek proti apolipoproteinu A-1...

EVALUATION OF COVID-19 VACCINATIONS' SAFETY Abstract The SARS-CoV-2 infection causing COVID-19 disease was first reported in China in late 2019. Due to its rapid spread worldwide, high infectivity and frequent occurrence of severe multisystem symptoms leading to death, a pandemic was declared by the World Health Organization (WHO) in March 2020. The urgent need to develop an effective vaccine against this disease has led to the implementation of not only traditional vaccinees but also technologically novel ones such as the mRNA vaccine. This mRNA vaccines has been used in most European countries. Their accelerated development required an increased need to monitor their safety. Therefore, the main objective of our prospective cohort study was the safety of the mRNA vaccines. The study, conducted from April 2021 to May 2022, enrolled 83 professional soldiers. During the 10 study visits, participants were interviewed about adverse events, had blood samples drawn for hematologic examination, and serum was obtained for the determination of IgG antibodies specific for SARS-CoV-2 S protein and antinuclear antibodies (ANA), antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA), and apolipoprotein A-1 (AAA1) antibodies. The results were evaluated by statistical and analytical methods with respect to the nature of the...