Show simple item record

Immunopathological mechanisms of bone marrow failure
dc.contributor.advisorMejstříková, Ester
dc.creatorNováková, Michaela
dc.date.accessioned2025-04-09T09:02:12Z
dc.date.available2025-04-09T09:02:12Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/197786
dc.description.abstractBone marrow failure may occur in both immune disorder and malignant disease. Current techniques are promising for uncovering pathogenesis, and also for diagnostics and treatment response evaluation. We focused on two most common forms of acquired bone marrow failure syndrome in childhood: myelodysplastic syndrome (MDS) and aplastic anemia. We analyzed mutations in GATA2 gene in a consecutive cohort of Czech pediatric patients. While GATA2 mutations accounted for 17 % of refractory cytopenia of childhood and 14 % of advanced forms of MDS, no such patient was identified within aplastic anemia patients. Patients with GATA-2 deficiency had characteristic findings in blood and bone marrow: decrease of total B cell count, lower proportion of naïve B cells and decreased level of KREC excision circles. Among both MDS and aplastic anemia, a specific subgroup was represented by patients with preceding hepatitis. These patients were characterized by increased T cell activation. When introducing new methods, it is vital to standardize them and compare with reference methods. Within flow cytometry data standardization, we introduced system of quality assessment and evaluated its usefulness in several international centers. Furthermore, we developed a protocol for obtaining standardized data from cytometers of...en_US
dc.description.abstractSelhání kostní dřeně vzniká na podkladě poruchy imunity i maligního onemocnění. Studium těchto onemocnění pomocí nových metodik přináší nejen nové informace o patogenezi, ale i napomáhá v jejich diagnostice a sledování odpovědi na léčbu. Myelodysplastický syndrom (MDS) a aplastická anémie jsou nejčastější formy získaného selhání kostní dřeně u dětí. Vyšetřili jsme prevalenci mutací v transkripčním faktoru GATA-2 v kohortě českých dětských pacientů. Prevalence je 17 % u refrakterní cytopenie dětského věku, 14 % u pokročilých forem MDS, žádný pacient nebyl nalezen ve skupině pacientů s aplastickou anémií. Pacienti s deficitem GATA-2 měli specifický nález zahrnující celkové snížení B lymfocytů v kostní dřeni a periferní krvi, snížení naivních forem a hladiny excizních kroužků B buněčného receptoru (KREC). Další specifickou skupinu tvoří pacienti s předcházející hepatitidou, u kterých nacházíme zvýšené zastoupení aktivovaných T lymfocytů. Základem pro použití nových metodik je jejich standardizace a porovnání s referenčními metodami. V rámci standardizace dat průtokové cytometrie jsme vyvinuli systém kontroly kvality a hodnotili použitelnost zavedeného systému v rámci zahraniční spolupráce několika center. Vyvinuli jsme rovněž postup k získání standardizovaných dat pomocí přístrojů od jiných výrobců,...cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, 2. lékařská fakultacs_CZ
dc.titleImunopatologické mechanismy selhání kostní dřeněcs_CZ
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2017
dcterms.dateAccepted2017-09-26
dc.description.departmentKlinika dětské hematologie a onkologiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Paediatric Haematology and Oncologyen_US
dc.description.facultySecond Faculty of Medicineen_US
dc.description.faculty2. lékařská fakultacs_CZ
dc.identifier.repId154383
dc.title.translatedImmunopathological mechanisms of bone marrow failureen_US
dc.contributor.refereeOtáhal, Pavel
dc.contributor.refereeŠálek, Cyril
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.disciplineImmunologyen_US
thesis.degree.disciplineImunologiecs_CZ
thesis.degree.programImmunologyen_US
thesis.degree.programImunologiecs_CZ
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-cs2. lékařská fakulta::Klinika dětské hematologie a onkologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enSecond Faculty of Medicine::Department of Paediatric Haematology and Oncologyen_US
uk.faculty-name.cs2. lékařská fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enSecond Faculty of Medicineen_US
uk.faculty-abbr.cs2.LFcs_CZ
uk.degree-discipline.csImunologiecs_CZ
uk.degree-discipline.enImmunologyen_US
uk.degree-program.csImunologiecs_CZ
uk.degree-program.enImmunologyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csSelhání kostní dřeně vzniká na podkladě poruchy imunity i maligního onemocnění. Studium těchto onemocnění pomocí nových metodik přináší nejen nové informace o patogenezi, ale i napomáhá v jejich diagnostice a sledování odpovědi na léčbu. Myelodysplastický syndrom (MDS) a aplastická anémie jsou nejčastější formy získaného selhání kostní dřeně u dětí. Vyšetřili jsme prevalenci mutací v transkripčním faktoru GATA-2 v kohortě českých dětských pacientů. Prevalence je 17 % u refrakterní cytopenie dětského věku, 14 % u pokročilých forem MDS, žádný pacient nebyl nalezen ve skupině pacientů s aplastickou anémií. Pacienti s deficitem GATA-2 měli specifický nález zahrnující celkové snížení B lymfocytů v kostní dřeni a periferní krvi, snížení naivních forem a hladiny excizních kroužků B buněčného receptoru (KREC). Další specifickou skupinu tvoří pacienti s předcházející hepatitidou, u kterých nacházíme zvýšené zastoupení aktivovaných T lymfocytů. Základem pro použití nových metodik je jejich standardizace a porovnání s referenčními metodami. V rámci standardizace dat průtokové cytometrie jsme vyvinuli systém kontroly kvality a hodnotili použitelnost zavedeného systému v rámci zahraniční spolupráce několika center. Vyvinuli jsme rovněž postup k získání standardizovaných dat pomocí přístrojů od jiných výrobců,...cs_CZ
uk.abstract.enBone marrow failure may occur in both immune disorder and malignant disease. Current techniques are promising for uncovering pathogenesis, and also for diagnostics and treatment response evaluation. We focused on two most common forms of acquired bone marrow failure syndrome in childhood: myelodysplastic syndrome (MDS) and aplastic anemia. We analyzed mutations in GATA2 gene in a consecutive cohort of Czech pediatric patients. While GATA2 mutations accounted for 17 % of refractory cytopenia of childhood and 14 % of advanced forms of MDS, no such patient was identified within aplastic anemia patients. Patients with GATA-2 deficiency had characteristic findings in blood and bone marrow: decrease of total B cell count, lower proportion of naïve B cells and decreased level of KREC excision circles. Among both MDS and aplastic anemia, a specific subgroup was represented by patients with preceding hepatitis. These patients were characterized by increased T cell activation. When introducing new methods, it is vital to standardize them and compare with reference methods. Within flow cytometry data standardization, we introduced system of quality assessment and evaluated its usefulness in several international centers. Furthermore, we developed a protocol for obtaining standardized data from cytometers of...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, 2. lékařská fakulta, Klinika dětské hematologie a onkologiecs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV