dc.contributor.advisor | Konvalinka, Jan | |
dc.creator | Kožíšek, Milan | |
dc.date.accessioned | 2024-08-06T14:02:04Z | |
dc.date.available | 2024-08-06T14:02:04Z | |
dc.date.issued | 2010 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/23603 | |
dc.description.abstract | Doktorská dizertační práce - abstrakt Objev, návrh a charakterizace nových nepeptidových inhibitorů HIV-1 proteázy RNDr. Milan Kožíšek Školitel : Doc. RNDr. Jan Konvalinka, CSc. PPrraahhaa 22001100 Katedra biochemie Přírodovědecká fakulta Karlova univerzita, Praha, Česká republika Ústav organické chemie a biochemie Gilead Sciences & IOCB Research Centre Akademie věd České republiky 3 Abstrakt HIV-1 proteáza je aspártátová proteáza, jejíž aktivita je nezbytná v životním cyklu viru HIV. Je odpovědná za štěpení virových polyproteinů na strukturní proteiny a enzymy během zrání viru. Inhibice tohoto enzymu vede k tvorbě nezralých a tedy neinfekčních virových částic. Uvedení proteázových inhibitorů na trh dramaticky změnilo úspěch léčby retrovirové infekce. Množství viru v krevní plazmě pokleslo pod zjistitelnou úroveň a vývoj nemoci se výrazně zpomalil. Nicméně se začala vyvíjet rezistence k inhibitorům. První proteázové inhibitory vykazovaly nízkou biodostupnost, měly řadu nežádoucích účinků a snadno k nim byla vyvíjena rezistence. Aby se předešlo těmto nežádoucím jevům, byly a jsou stále vyvíjeny inhibitory druhé generace. Pochopení mechanismu, kterým rezistence vůči určitému inhibitoru vzniká, je velmi důležité při vývoji nových antiretrovirotik i při klinické léčbě. Kvůli vznikající rezistenci je stále nutné... | cs_CZ |
dc.description.abstract | Ph.D. thesis abstract Overcoming drug resistance : The discovery, design and characterization of new nonpeptidic inhibitors of HIV-1 protease Milan Kožíšek, M.Sc. Supervisor : Jan Konvalinka, Ph.D. PPrraagguuee 22001100 Department of Biochemistry Faculty of Science Charles University, Prague, Czech Republic Institute of Organic Chemistry and Biochemistry Gilead Sciences & IOCB Research Centre Academy of Sciences of the Czech Republic 3 Abstract HIV-1 protease is an aspartic protease which plays an essential role in the life cycle of HIV virus. It is responsible for the cleavage of the viral polyproteins into the structural and functional proteins during viral maturation. The efficient inhibition of the protease thus leads to the formation of immature and non-infectious viral particles. The introduction of protease inhibitors dramatically changed the treatment of retroviral infection. The viral replication was reduced to undetectable level and the rate of disease progression was significantly lowered. However, resistance to the inhibitors was observed. The first inhibitors had limited bioavailability, caused severe side effects and easily developed resistance. To combat these negative factors, second-generation inhibitors have been developed. Understanding the mechanisms of resistance toward inhibitors is... | en_US |
dc.language | English | cs_CZ |
dc.language.iso | en_US | |
dc.publisher | Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
dc.title | Overcoming drug resistance: The discovery, design and characterization of new nonpeptidic inhibitors of HIV - 1 protease | en_US |
dc.type | dizertační práce | cs_CZ |
dcterms.created | 2010 | |
dcterms.dateAccepted | 2010-06-18 | |
dc.description.department | Department of Biochemistry | en_US |
dc.description.department | Katedra biochemie | cs_CZ |
dc.description.faculty | Faculty of Science | en_US |
dc.description.faculty | Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
dc.identifier.repId | 91760 | |
dc.title.translated | Objev, návrh a charakterizace nových nepeptidových inhibitorů HIV-1 proteázy | cs_CZ |
dc.contributor.referee | Majer, Pavel | |
dc.contributor.referee | Obšil, Tomáš | |
thesis.degree.name | Ph.D. | |
thesis.degree.level | doktorské | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Biochemie | cs_CZ |
thesis.degree.program | Biochemie | cs_CZ |
thesis.degree.program | Biochemistry | en_US |
uk.thesis.type | dizertační práce | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-cs | Přírodovědecká fakulta::Katedra biochemie | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-en | Faculty of Science::Department of Biochemistry | en_US |
uk.faculty-name.cs | Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
uk.faculty-name.en | Faculty of Science | en_US |
uk.faculty-abbr.cs | PřF | cs_CZ |
uk.degree-discipline.cs | Biochemie | cs_CZ |
uk.degree-program.cs | Biochemie | cs_CZ |
uk.degree-program.en | Biochemistry | en_US |
thesis.grade.cs | Prospěl/a | cs_CZ |
thesis.grade.en | Pass | en_US |
uk.abstract.cs | Doktorská dizertační práce - abstrakt Objev, návrh a charakterizace nových nepeptidových inhibitorů HIV-1 proteázy RNDr. Milan Kožíšek Školitel : Doc. RNDr. Jan Konvalinka, CSc. PPrraahhaa 22001100 Katedra biochemie Přírodovědecká fakulta Karlova univerzita, Praha, Česká republika Ústav organické chemie a biochemie Gilead Sciences & IOCB Research Centre Akademie věd České republiky 3 Abstrakt HIV-1 proteáza je aspártátová proteáza, jejíž aktivita je nezbytná v životním cyklu viru HIV. Je odpovědná za štěpení virových polyproteinů na strukturní proteiny a enzymy během zrání viru. Inhibice tohoto enzymu vede k tvorbě nezralých a tedy neinfekčních virových částic. Uvedení proteázových inhibitorů na trh dramaticky změnilo úspěch léčby retrovirové infekce. Množství viru v krevní plazmě pokleslo pod zjistitelnou úroveň a vývoj nemoci se výrazně zpomalil. Nicméně se začala vyvíjet rezistence k inhibitorům. První proteázové inhibitory vykazovaly nízkou biodostupnost, měly řadu nežádoucích účinků a snadno k nim byla vyvíjena rezistence. Aby se předešlo těmto nežádoucím jevům, byly a jsou stále vyvíjeny inhibitory druhé generace. Pochopení mechanismu, kterým rezistence vůči určitému inhibitoru vzniká, je velmi důležité při vývoji nových antiretrovirotik i při klinické léčbě. Kvůli vznikající rezistenci je stále nutné... | cs_CZ |
uk.abstract.en | Ph.D. thesis abstract Overcoming drug resistance : The discovery, design and characterization of new nonpeptidic inhibitors of HIV-1 protease Milan Kožíšek, M.Sc. Supervisor : Jan Konvalinka, Ph.D. PPrraagguuee 22001100 Department of Biochemistry Faculty of Science Charles University, Prague, Czech Republic Institute of Organic Chemistry and Biochemistry Gilead Sciences & IOCB Research Centre Academy of Sciences of the Czech Republic 3 Abstract HIV-1 protease is an aspartic protease which plays an essential role in the life cycle of HIV virus. It is responsible for the cleavage of the viral polyproteins into the structural and functional proteins during viral maturation. The efficient inhibition of the protease thus leads to the formation of immature and non-infectious viral particles. The introduction of protease inhibitors dramatically changed the treatment of retroviral infection. The viral replication was reduced to undetectable level and the rate of disease progression was significantly lowered. However, resistance to the inhibitors was observed. The first inhibitors had limited bioavailability, caused severe side effects and easily developed resistance. To combat these negative factors, second-generation inhibitors have been developed. Understanding the mechanisms of resistance toward inhibitors is... | en_US |
uk.file-availability | N | |
uk.grantor | Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra biochemie | cs_CZ |
thesis.grade.code | P | |
uk.publication-place | Praha | cs_CZ |
uk.embargo.reason | The document or parts thereof are inaccessible in accordance with Article 18a (7) of the Code of Study and Examination in conjunction with Article 10 of the Rector’s Directive No. 6/2010. The full text of the thesis is accessible in the physical database in accordance with Article 18a (5) of the Code of Study and Examination. | en |
uk.embargo.reason | Celý dokument nebo jeho části jsou nepřístupné v souladu s čl. 18a odst. 7 Studijního a zkušebního řádu Univerzity Karlovy v Praze ve spojení s čl. 10 opatření rektora č. 6/2010. Plný text práce je zpřístupněn prostřednictvím věcné databáze dle čl. 18a odst. 5 Studijního a zkušebního řádu Univerzity Karlovy v Praze. | cs |
uk.thesis.defenceStatus | O | |
dc.identifier.lisID | 990012990240106986 | |