Zobrazit minimální záznam

Vanilloid receptor TRPV1 in mechanisms of acute pain
dc.contributor.advisorVlachová, Viktorie
dc.creatorNováková, Karolina
dc.date.accessioned2021-02-02T16:54:17Z
dc.date.available2021-02-02T16:54:17Z
dc.date.issued2009
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/24122
dc.description.abstractJedním z významných objevů, jež v posledním desetiletí ovlivnily nové směry výzkumu mechanizmů nocicepce a bolesti, byla molekulární identifikace vaniloidního receptoru TRPV1. Tento membránový protein je převážně exprimován na periferních zakončeních některých nemyelinizovaných a slabě myelinizovaných primárních aferentních vláken, v jejichž plazmatických membránách vytváří neselektivní kationtové kanály, které lze specificky aktivovat kapsaicinem, zvýšením teploty překračující fyziologický práh 43 řC a slabými kyselinami. Aktivita TRPV1 receptoru, jehož fyziologická úloha byla prokázána především v souvislosti se vznikem tepelné hyperalgezie, se významně zvyšuje v přítomnosti mediátorů zánětu (bradykinin, serotonin, prostaglandin aj.). Přestože je molekulární struktura TRPV1 známa již od roku 1997, jsou v současné době zatím popsány jen některé mechanizmy, které se uplatňují v procesech jeho aktivace a senzitizace. Tyto poznatky zatím vedly k vývoji sofistikovaných ligandů strukturálně příbuzných kapsaicinu, látky, která je již odnepaměti využívána k léčbě některých bolestivých stavů. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)cs_CZ
dc.description.abstract2. SUMMARY Tbe vanilloid receptor (also callcd 'capsaicin receptor') ISa nonselective catian chaLUlcl that IS predominantly exprcssed by nociceptive primary sensory neurons. This receptor was tenned vaniUoid receptor subtype 1 (TRPV I) because it became the founding member of the vanilloid receptor subfamily ortransient receptor potential (TRP) channels, a large supeďamily af nonselective cation channels that play important roles in many sensory functions. The TRPV I channel cao be activated by pungcnt vanilJoid compounds like capsaicin ar resiniferatoxln, acid (pH < 6.5), noxious heat (> 43řC), phorbol csters, endogcnous arachidonic acid derivatives, ar depolarizing voltages. Upon activation by capsaicin, TRPV 1 can regulate cellular calcium levels via direct penneatioD (PCJPN. - lO), wbich concomitantly downregulates its own activity and activates different G-protein- and phospholipase C-coupled signaling cascades. Understanding tbese underlying mechanisms is one af the key strategies that offer a way to alleviatr;: neuropathic and inflammatory pain. Although tbe molecular identificatian of tbe TRPV l channels bas greatly facilitated understanding tbc mechanisms ofthermal hyperalgesia associated with inflammation and thase by which vanilloids increase and subsequendy modulate nociceptor activity, there is...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, 2. lékařská fakultacs_CZ
dc.titleVaniloidní receptor TRPV1 v mechanizmech akutní bolestics_CZ
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2009
dcterms.dateAccepted2009-06-29
dc.description.departmentUnits out of CUen_US
dc.description.departmentMimofakultní pracovištěcs_CZ
dc.description.faculty2. lékařská fakultacs_CZ
dc.description.facultySecond Faculty of Medicineen_US
dc.identifier.repId139147
dc.title.translatedVanilloid receptor TRPV1 in mechanisms of acute painen_US
dc.contributor.refereeKozák, Jiří
dc.contributor.refereeRokyta, Richard
dc.contributor.refereeKršiak, Miloslav
dc.identifier.aleph001121278
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.discipline-en_US
thesis.degree.discipline-cs_CZ
thesis.degree.programNeurovědycs_CZ
thesis.degree.programNeurosciencesen_US
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-cs2. lékařská fakulta::Mimofakultní pracovištěcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enSecond Faculty of Medicine::Units out of CUen_US
uk.faculty-name.cs2. lékařská fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enSecond Faculty of Medicineen_US
uk.faculty-abbr.cs2.LFcs_CZ
uk.degree-discipline.cs-cs_CZ
uk.degree-discipline.en-en_US
uk.degree-program.csNeurovědycs_CZ
uk.degree-program.enNeurosciencesen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csJedním z významných objevů, jež v posledním desetiletí ovlivnily nové směry výzkumu mechanizmů nocicepce a bolesti, byla molekulární identifikace vaniloidního receptoru TRPV1. Tento membránový protein je převážně exprimován na periferních zakončeních některých nemyelinizovaných a slabě myelinizovaných primárních aferentních vláken, v jejichž plazmatických membránách vytváří neselektivní kationtové kanály, které lze specificky aktivovat kapsaicinem, zvýšením teploty překračující fyziologický práh 43 řC a slabými kyselinami. Aktivita TRPV1 receptoru, jehož fyziologická úloha byla prokázána především v souvislosti se vznikem tepelné hyperalgezie, se významně zvyšuje v přítomnosti mediátorů zánětu (bradykinin, serotonin, prostaglandin aj.). Přestože je molekulární struktura TRPV1 známa již od roku 1997, jsou v současné době zatím popsány jen některé mechanizmy, které se uplatňují v procesech jeho aktivace a senzitizace. Tyto poznatky zatím vedly k vývoji sofistikovaných ligandů strukturálně příbuzných kapsaicinu, látky, která je již odnepaměti využívána k léčbě některých bolestivých stavů. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)cs_CZ
uk.abstract.en2. SUMMARY Tbe vanilloid receptor (also callcd 'capsaicin receptor') ISa nonselective catian chaLUlcl that IS predominantly exprcssed by nociceptive primary sensory neurons. This receptor was tenned vaniUoid receptor subtype 1 (TRPV I) because it became the founding member of the vanilloid receptor subfamily ortransient receptor potential (TRP) channels, a large supeďamily af nonselective cation channels that play important roles in many sensory functions. The TRPV I channel cao be activated by pungcnt vanilJoid compounds like capsaicin ar resiniferatoxln, acid (pH < 6.5), noxious heat (> 43řC), phorbol csters, endogcnous arachidonic acid derivatives, ar depolarizing voltages. Upon activation by capsaicin, TRPV 1 can regulate cellular calcium levels via direct penneatioD (PCJPN. - lO), wbich concomitantly downregulates its own activity and activates different G-protein- and phospholipase C-coupled signaling cascades. Understanding tbese underlying mechanisms is one af the key strategies that offer a way to alleviatr;: neuropathic and inflammatory pain. Although tbe molecular identificatian of tbe TRPV l channels bas greatly facilitated understanding tbc mechanisms ofthermal hyperalgesia associated with inflammation and thase by which vanilloids increase and subsequendy modulate nociceptor activity, there is...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, 2. lékařská fakulta, Mimofakultní pracovištěcs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO
dc.identifier.lisID990011212780106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV