Liberace acikloviru z větvených oligoesterů
Acyclovir release from branched oligoesters
diplomová práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/24201Identifikátory
SIS: 37540
Kolekce
- Kvalifikační práce [6653]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Dittrich, Milan
Fakulta / součást
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Obor
Farmacie
Katedra / ústav / klinika
Katedra farmaceutické technologie
Datum obhajoby
2. 6. 2009
Nakladatel
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéJazyk
Čeština
Známka
Velmi dobře
10 Souhrn Cílem předložené diplomové práce bylo zjistit průběh liberace acikloviru z plastifikovaných oligoesterových nosičů. Jedná se o terpolymery kyseliny D,L-mléčné, kyseliny glykolové a dipentaerythritolu, resp. tripentaerythritolu [LA/GA/D(T)]. Teoretická část je věnována procesům probíhajícím při liberaci léčiva z polymerních nosičů, dále nejvýznamnější skupině degradabilních polymerů, tedy polyesterům kyseliny polymléčné, polyglykolové a jejich kopolymerům a polyhydroxylovému alkoholu pentaerythritolu. V experimentální části bylo provedeno stanovení uvolněného acikloviru použitím disolučních testů a následného spektrofotometrického stanovení. Průběh liberace léčiva byl zaznamenán graficky jako závislost kumulativních procent uvolněného léčiva na čase. Bylo zjištěno, že nejvhodnějším nosičem pro aciklovir se jeví nosič 3T, který má z testovaných nosičů nejvyšší molární hmotnost a nejvyšší stupeň větvení.
11 Summary The objective of this graduation thesis was a description of a liberation of aciclovir from plastificated oligoesters drug carriers. We used terpolymers of D,L-lactic acid, glycolic acid and dipentaerythritol or tripenaterythritol [LA/GA/D(T)]. Theoretic part is devote to processes during a liberation of a medicament from a polymer carrier also to polyesters of lactic acid, glycolic acid and their copolymers who have a remarkable impact in the field of controlled drug delivery and as well to pentaerythritol. At the experimental section we used disolution tests in order to obtain a concentration of released aciclovir by spectrophotometry. Process of liberation was diagrammatized like a dependence of cumulative precentage of released drug at a time. The results indicate that the carrier 3T is the best drug delivery vehicle for aciclovir. 3T is disposing the highest factor of branching and it has the biggest molar weight.