Zobrazit minimální záznam

Ovlivnění buněčné direrenciace u nádorových buněk analýzou exprese proteinu Serca3 jako markeru diferenciace
dc.contributor.advisorPávek, Petr
dc.creatorŠerá, Pavlína
dc.date.accessioned2017-04-20T01:29:57Z
dc.date.available2017-04-20T01:29:57Z
dc.date.issued2009
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/24207
dc.description.abstractV předložené práci jsme studovali proces buněčné diferenciace navozený inhibitory histon deacetyláz v buněčných liniích získaných z různých typů nemalobuněčného karcinomu plic. Cílem práce bylo studovat vzájemné spoluovlivnění procesu buněčné diferenciace a exprese proteinu SERCA (ATPázy Sarko/Endoplazmatického retikula), který zajišťuje transport vápníku z cytozolu do endoplazmatického retikula. Buněčné linie různých plicních nádorů byly kultivovány in vitro za přidání různých inhibitorů histon deacetylázy ze skupiny mastných kyselin s krátkým řetězcem. Exprese SERCA proteinu byla hodnocena pomocí metody Western blot za použití primárních monoklonálních protilátek IID8 a PLIM430, které rozpoznávájí enzymy SERCA2 a SERCA3. Naše experimenty ukazují, že exprese proteinů SERCA a proces buněčné diferenciace jsou vzájemně propojeny ve všech sledovaných buněčných liniích nádoru plic (A549, Calu-3, ChaGoK-1, NCI-H292 and NCI-H460). Po navození buněčné diferenciace inhibitory histon deacetylázy jako jsou butyrát, valerát či fenylbutyrát sodný, byla pozorována především zvýšená exprese proteinu SERCA3. Zvýšení exprese proteinu SERCA3 bylo specifické, neboť úroveň exprese proteinu SERCA2 i po přidání léčiv zůstala nezměněna. Souhrnem lze říci, že naše výsledky potvrzují a rozšiřují původní hypotézu...cs_CZ
dc.description.abstractIn the present work we investigated the process of cellular differentiation induced by histone deacetylase inhibitors in cell lines derived from various types of non- small cell lung cancer (NSCLC). Our objective was to study the cross-talk between the process of cellular differentiation and expression of Sarco-Endoplasmic Reticulum Calcium ATPases (SERCA proteins), enzymes that transport calcium from cytosol to the endoplasmic reticulum. Various lung cancer cell lines were grown in vitro, subjected to treatments by various short chain fatty acid-derived histone desacetylase inhibitors, and SERCA expression was determined in a semi-quantitative Western blot format using the IID8 and PLIM430 anti-SERCA monoclonal antibodies that recognise SERCA2 and SERCA3, respectively. Our experiments show that the expression of SERCA proteins and cellular differentiation are interconnected in all lung studied cancer cell lines (A549, Calu-3, ChaGoK-1, NCI-H292 and NCI-H460). In particular, the induction of the expression of SERCA3 protein was observed after the induction of cellular differentiation by histone deacetylase inhibitors such as sodium butyrate, valerate and phenylbutyrate. Induction of SERCA3 expression was specific, because SERCA2 levels were not modified by the treatments. Taken together, our...en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleOvlivnění buněčné direrenciace u nádorových buněk analýzou exprese proteinu Serca3 jako markeru diferenciaceen_US
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2009
dcterms.dateAccepted2009-06-04
dc.description.departmentDepartment of Pharmacology and Toxicologyen_US
dc.description.departmentKatedra farmakologie a toxikologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId51659
dc.title.translatedOvlivnění buněčné direrenciace u nádorových buněk analýzou exprese proteinu Serca3 jako markeru diferenciacecs_CZ
dc.contributor.refereeŠimůnek, Tomáš
dc.identifier.aleph001125129
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmakologie a toxikologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmacology and Toxicologyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csV předložené práci jsme studovali proces buněčné diferenciace navozený inhibitory histon deacetyláz v buněčných liniích získaných z různých typů nemalobuněčného karcinomu plic. Cílem práce bylo studovat vzájemné spoluovlivnění procesu buněčné diferenciace a exprese proteinu SERCA (ATPázy Sarko/Endoplazmatického retikula), který zajišťuje transport vápníku z cytozolu do endoplazmatického retikula. Buněčné linie různých plicních nádorů byly kultivovány in vitro za přidání různých inhibitorů histon deacetylázy ze skupiny mastných kyselin s krátkým řetězcem. Exprese SERCA proteinu byla hodnocena pomocí metody Western blot za použití primárních monoklonálních protilátek IID8 a PLIM430, které rozpoznávájí enzymy SERCA2 a SERCA3. Naše experimenty ukazují, že exprese proteinů SERCA a proces buněčné diferenciace jsou vzájemně propojeny ve všech sledovaných buněčných liniích nádoru plic (A549, Calu-3, ChaGoK-1, NCI-H292 and NCI-H460). Po navození buněčné diferenciace inhibitory histon deacetylázy jako jsou butyrát, valerát či fenylbutyrát sodný, byla pozorována především zvýšená exprese proteinu SERCA3. Zvýšení exprese proteinu SERCA3 bylo specifické, neboť úroveň exprese proteinu SERCA2 i po přidání léčiv zůstala nezměněna. Souhrnem lze říci, že naše výsledky potvrzují a rozšiřují původní hypotézu...cs_CZ
uk.abstract.enIn the present work we investigated the process of cellular differentiation induced by histone deacetylase inhibitors in cell lines derived from various types of non- small cell lung cancer (NSCLC). Our objective was to study the cross-talk between the process of cellular differentiation and expression of Sarco-Endoplasmic Reticulum Calcium ATPases (SERCA proteins), enzymes that transport calcium from cytosol to the endoplasmic reticulum. Various lung cancer cell lines were grown in vitro, subjected to treatments by various short chain fatty acid-derived histone desacetylase inhibitors, and SERCA expression was determined in a semi-quantitative Western blot format using the IID8 and PLIM430 anti-SERCA monoclonal antibodies that recognise SERCA2 and SERCA3, respectively. Our experiments show that the expression of SERCA proteins and cellular differentiation are interconnected in all lung studied cancer cell lines (A549, Calu-3, ChaGoK-1, NCI-H292 and NCI-H460). In particular, the induction of the expression of SERCA3 protein was observed after the induction of cellular differentiation by histone deacetylase inhibitors such as sodium butyrate, valerate and phenylbutyrate. Induction of SERCA3 expression was specific, because SERCA2 levels were not modified by the treatments. Taken together, our...en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmakologie a toxikologiecs_CZ
dc.identifier.lisID990011251290106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV