Oligoestery větvené dipentaerythritolem jako adhezivní nosiče léčiv

Abstract

Cílem této diplomové práce bylo studium disolučních a liberačních charakteristik oligoesterových nosičů kyseliny D, L mléčné a kyseliny glykolové. Teoretická část popisuje biomateriály a bioadhezivitu. Oligoesterové nosiče větvené dipentaerytritolem byly plastifikovány 20% triethylcitrátu. Adhezivní vlastnosti byly měřeny na materiálovém testovacím stroji Zwick/Roel T1-FR050TH.A1. Studována byla maximální síla nutná k odtržení vzorku od substrátu. Jako substrát byl zvolen roztok mucinu.Všechny studované oligoestery měly dostatečné adhezivní vlastnosti, přítomnost léčiva neměla významný vliv. Byl studován průběh liberace léčiv acikloviru a flukonazolu z plastifikovaných nosičů. Liberace probíhala za teploty 37řC, do fosfát-citrátového pufru. Obsah léčiva v liberačním mediu se hodnotil spektofotometricky. S klesající molární hmotností Mw rostla rychlost liberace obou léčiv. Výhodné vlastnosti prokázal oligoester 3D, který uvolňoval aciklovir 21 dní kinetikou 0. řádu

The aim of this work was to study disolution and adhesive characteristics of branched lactic and glycolic acid oligoesters. The theoretical part describes biomaterials and bioadhezion. Dipenthaerythritol branched oligoester carriers were plastified 20% triethylcitrate. Adhezive properties were measured by material testing machine Zwick/Roel T1-FR050TH.A1K. The maximum force (Fmax), required to detach the polymer carrier from substrate, was measured for studying this material. Solution of mucin was used as a substate for adhesion. All studied oligoesters had sufficient adhesive properties. There was not any significant influence of incorporated drug. Acyclovir and fluconazole release from plastified carriers was tested. Liberation was tested at 37řC to the phosphate-citrate medium. Concentration of drug in medium was measured by spectrophotometer. There was an increase of drug liberation caused by decreasing of molar weight Mw. Oligoester 3D shown advantageous properties, it liberated acyclovir for 21 days with zeroth order kinetics