HPLC hodnocení vybraných léčiv I.
HPLC evaluation of selected drugs I
diploma thesis (DEFENDED)
View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/24226Identifiers
Study Information System: 67973
Collections
- Kvalifikační práce [6663]
Author
Advisor
Referee
Sochor, Jaroslav
Faculty / Institute
Faculty of Pharmacy in Hradec Králové
Discipline
Pharmacy
Department
Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control
Date of defense
4. 6. 2010
Publisher
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéLanguage
Czech
Grade
Excellent
60 SOUHRN HPLC hodnocení vybraných léčiv I. DIPLOMOVÁ PRÁCE Denisa Skryjová Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv V této diplomové práci byly vypracovány optimální chromatografické podmínky pro současnou HPLC analýzu paracetamolu a tramadolu v kombinované tabletě. Chromatografická kolona Discovery HS F5, 5 µm, 150×3 mm I.D. od firmy Supelco byla zvolena jako stacionární fáze. Mobilní fázi tvořila směs acetonitril : roztok octanu amonného 0,005 mol/l, okyselený kyselinou octovou na pH 3,2 v poměru 20 : 80 (v/v), při průtokové rychlosti 1,0 ml/min. Jako vnitřní standard byla použita kyselina acetylsalicylová. Detekce probíhala při λ = 270 nm pomocí UV detektoru. Látky byly eluovány v pořadí paracetamol, kyselina acetylsalicylová a tramadol.
61 ABSTRACT HPLC evaluation of selected drugs I. THESIS Denisa Skryjová Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control In this thesis were developed the optimum chromatographic conditions for simultaneous HPLC analysis of tramadol and paracetamol in combined tablet. The chromatographic column Discovery HS F5, 5 µm, 150×3 mm I.D. made by Supelco was chosen as the stationary phase. Mobile phase mixture formed acetonitrile : ammonium acetate solution 0.005 mol/l, acidified with acetic acid at pH 3.2 in the ratio 20:80 (v/v), at a flow rate of 1.0 ml/min. Acetylsalicylic acid was used as an internal standard. Detection took place at λ = 270 nm using a UV detector. The compounds were eluted in order of paracetamol, acetylsalicylic acid and tramadol.