Zobrazit minimální záznam

Influence of transforming growth factor (TGF) beta 1 and endoglin on atherogenesis.
dc.contributor.advisorKudláčková, Zděnka
dc.creatorŠumberová, Kateřina
dc.date.accessioned2017-04-20T04:21:59Z
dc.date.available2017-04-20T04:21:59Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/24585
dc.description.abstractAutor: Kateřina Šumberová Název: Význam transformujícího růstového faktoru beta 1 a endoglinu v aterogenezi Diplomová práce Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Studijní obor: Farmacie Cíl: Cílem této diplomové práce je rešerše dostupných odborných poznatků o ateroskleróze, TGF - β1 (transformačním růstovém faktoru beta 1) a endoglinu a jejich roli v aterogenezi. Hlavní poznatky: TGF - β1 podporuje stabilitu aterosklerotického plátu, působí protizánětlivě a zabraňuje tak rozvoji a progresi aterosklerózy. TGF - β1 zároveň však omezuje regenerační schopnost endotelu, snižuje produkci vazodilatačních látek a naopak podporuje tvorbu vazokonstriktorů v cévní stěně. TGF - β1 podporuje vznik a rozvoj hypertenze, což přispívá k rychlejší aterogenezi. Endoglin je transmembránový protein, tvoří součást receptoru pro TGF - β a reguluje jeho signalizaci. Podle aktuálních poznatků se uvažuje o antiaterogenním působení endoglinu na cévní endotel. Závěry: Tyto výsledky naznačují, že role TGF - β1 a endoglinu v aterogenezi zůstává stále nejednoznačná. Pro určení přesných mechanismů a významů TGF - β1 a endoglinu v rozvoji a progresi aterosklerózy je nutný další výzkum. KLÍČOVÁ SLOVA: Ateroskleróza, TGF - β1, endoglincs_CZ
dc.description.abstractAuthor: Kateřina Šumberová Title of diploma thesis: Význam transformujícího růstového faktoru beta 1 a endoglinu v aterogenezi Diplomová práce Charles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Field: Pharmacy Abstract Background: Objective of this diploma thesis is background research using available knowledge about atherosclerosis, TGF - β1 (Transforming growth factor - β1) and endoglin and about their roles in atherogenesis. Main findings: TGF - β1 promotes atherosclerotic plaque stability, acts as antiinflammatory agent and prevents from development and progression of atherosclerosis. However, at the same time TGF - β1 restricts endothelial regeneration, lowers production of vasodilators whereas TGF - β1 promotes production of vasoconstrictors in blood vessel wall. TGF - β1 supports initiation and progression of hypertension contributing to more progressive atherogenesis. Endoglin is a transmembrane protein, a component of the TGF - β receptor komplex and modulates its signalisation. According to recent studies is considered antiatherogenic action of endoglin to blood-vessel endothelium. Conclusions: These results demonstrate that the role of TGF - β1 and endoglin in atherogenesis remains still unclear. Further investigation is neccesary for determination of exact mechanisms and roles of...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleVýznam transformujícího růstového faktoru beta 1 a endoglinu v aterogenezics_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2010
dcterms.dateAccepted2010-06-01
dc.description.departmentDepartment of Biological and Medical Sciencesen_US
dc.description.departmentKatedra biologických a lékařských vědcs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId67681
dc.title.translatedInfluence of transforming growth factor (TGF) beta 1 and endoglin on atherogenesis.en_US
dc.contributor.refereeNachtigal, Petr
dc.identifier.aleph001295927
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra biologických a lékařských vědcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Biological and Medical Sciencesen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csAutor: Kateřina Šumberová Název: Význam transformujícího růstového faktoru beta 1 a endoglinu v aterogenezi Diplomová práce Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Studijní obor: Farmacie Cíl: Cílem této diplomové práce je rešerše dostupných odborných poznatků o ateroskleróze, TGF - β1 (transformačním růstovém faktoru beta 1) a endoglinu a jejich roli v aterogenezi. Hlavní poznatky: TGF - β1 podporuje stabilitu aterosklerotického plátu, působí protizánětlivě a zabraňuje tak rozvoji a progresi aterosklerózy. TGF - β1 zároveň však omezuje regenerační schopnost endotelu, snižuje produkci vazodilatačních látek a naopak podporuje tvorbu vazokonstriktorů v cévní stěně. TGF - β1 podporuje vznik a rozvoj hypertenze, což přispívá k rychlejší aterogenezi. Endoglin je transmembránový protein, tvoří součást receptoru pro TGF - β a reguluje jeho signalizaci. Podle aktuálních poznatků se uvažuje o antiaterogenním působení endoglinu na cévní endotel. Závěry: Tyto výsledky naznačují, že role TGF - β1 a endoglinu v aterogenezi zůstává stále nejednoznačná. Pro určení přesných mechanismů a významů TGF - β1 a endoglinu v rozvoji a progresi aterosklerózy je nutný další výzkum. KLÍČOVÁ SLOVA: Ateroskleróza, TGF - β1, endoglincs_CZ
uk.abstract.enAuthor: Kateřina Šumberová Title of diploma thesis: Význam transformujícího růstového faktoru beta 1 a endoglinu v aterogenezi Diplomová práce Charles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Field: Pharmacy Abstract Background: Objective of this diploma thesis is background research using available knowledge about atherosclerosis, TGF - β1 (Transforming growth factor - β1) and endoglin and about their roles in atherogenesis. Main findings: TGF - β1 promotes atherosclerotic plaque stability, acts as antiinflammatory agent and prevents from development and progression of atherosclerosis. However, at the same time TGF - β1 restricts endothelial regeneration, lowers production of vasodilators whereas TGF - β1 promotes production of vasoconstrictors in blood vessel wall. TGF - β1 supports initiation and progression of hypertension contributing to more progressive atherogenesis. Endoglin is a transmembrane protein, a component of the TGF - β receptor komplex and modulates its signalisation. According to recent studies is considered antiatherogenic action of endoglin to blood-vessel endothelium. Conclusions: These results demonstrate that the role of TGF - β1 and endoglin in atherogenesis remains still unclear. Further investigation is neccesary for determination of exact mechanisms and roles of...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra biologických a lékařských vědcs_CZ
dc.identifier.lisID990012959270106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV