Větvené oligoestery plastifikované methylsalicylátem jako nosiče léčiv

Abstract

Hlavsová, L.: větvené oligoestery plastifikované methylsalicylátem jako nosiče léčiv. Rigorózní práce, Farmaceutická fakulty UK, Hradec Králové, 2010, 93. Souhrn Cílem práce bylo zjistit průběh liberace acikloviru z plastifikovaných oligoesterových nosičů. Testované nosiče jsou větvené terpolymery kyseliny D,L-mléčné, kyseliny glykolové a mannitolu resp. dipentaerythritolu. Nosiče byly plastifikovány 10%, 20% nebo 30% methylsalicylátu. Teoretická část se zabývá syntézou, degradací a využitím polyesterů, liberací léčiv z polymerů, infekcemi způsobenými herpetickými viry a antivirotiky. V rámci experimentu byly připraveny matrice o hmotnosti 150,0 mg metodou tavení nosičů s plastifikátorem při teplotě do 80˚C. Kromě matric s léčivem byly připraveny placebo matrice bez léčiva. Byl proveden modifikovaný statický disoluční test. Disolučním médiem byl zvolen fosfát citrátový pufr pH 6,0. Byla měřena absorbance vzorků disolučního média odebraných ve stanovených časových intervalech při vlnové délce 256 nm proti pufru a proti placebo disoluční tekutině. Liberace léčiva byla ovlivněna především vlastnostmi oligoesterového nosiče, méně potom koncentrací plastifikátoru v matrici. Na počátku disolučního procesu dojde k vymytí methylsalicylátu z matrice, takže v pozdějších fázích liberace není v soustavě obsažen a...

Hlavsová, L.: Branched oligoesters plasticized using methylsalicylate as carriers of drugs Summary The aim of this work was to study acyclovir release from plasticized oligoester matrices. Tested matrices are branched terpolymers of D,L-lactic acid, glycolic acid and mannitol or dipentaerythritol. Carriers were plasticized using 10%, 20% or 30% of methyl salicylate. Theoretical part is concerned with synthesis, degradation and application of polyesters, drug release from polymers, infections caused by herpetic viruses and antivirotics. Within the experimental part of this work 150,0 mg matrices by method of melting of carriers together with plasticizer at temperature less than 80řC was prepared. In addition to matrices with drug the matrices without drug (placebo) were prepared. The static dissolution test was done using phosphate citric buffer pH 6,0 at temperature of 37řC. The absorbation of the dissolution liquid at given intervals was measured at wave length 256 nm against both the buffer and placebo dissolution liquid. Drug release was influenced first of all by the properties of oligoester carrier, minor by plasticizer concentration in matrices. The elution of the methyl salicylate was arisen at the beginning of the dissolution, so there is no plasticizer in the system in the later phases of the...