HPLC analýza léčiv III

Abstract

ANALYTICKÉ HODNOCENÍ ÚČINNÝCH LÁTEK KAPALINOVOU CHROMATOGRAFIÍ II. Diplomová práce Petra Blažková Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv, Heyrovského 1203, Hradec Králové Tato diplomová práce se zabývá problematikou analytického hodnocení účinných látek kapalinovou chromatografií. Konkrétně je zaměřena na hodnocení fenobarbitalu v biologickém materiálu za užití mikroextrakce tuhou fází (SPME) a vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC). Detekce probíhá při vlnové délce 218 nm. Chromatografické podmínky jsou stanoveny na reverzní fázi C18. Mobilní fázi představuje směs methanolu a fosfátového pufru v poměru 50:50 a její průtok je 0,4 ml/min, na kolonu je dávkováno 20 µl. Rozpouštědlo fenobarbitalu sestává z 80 dílů methanolu a 20 dílů pufru. Při stanovování podmínek SPME ve vodném roztoku léčiva je zvoleno vlákno carbowax/TPR, extrakce probíhá po dobu 20 minut, desorbováno je do methanolu. Pro izolaci léčiva z králičí plazmy je užito vlákno PDMS/DVB, extrakce je realizována za výše zvolených podmínek. Pro kvantitativní hodnocení fenobarbitalu v králičí plazmě je vypracována kalibrační křivka.

ANALYTICAL EVALUATION OF ACTIVE SUBSTANCE BY LIQUID CHROMATOGRAPHY II. Diploma thesis Petra Blažková Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control, Heyrovského 1203, Hradec Králové The subject of this diploma thesis is a determination of active substances by liquid chromatography. In particular it deals with an evaluation of phenobarbital in biological matrix. Solid phase microextraction (SPME) and high performance liquid chromatography (HPLC) with UV detector (218 nm) and reversed phase C18 comlumn were used. The mobile phase consisted of methanol and phosphate buffer in a ratio of 50:50. The flow rate was set to 0,4 ml/min. 20 µl of sample solution was injected on the chromatographic column. Phenobarbital was dissolved in a mixture of methanol and buffer in a ratio of 80:20. For the SPME extraction from water solution was used carbowax/TPR fibre. The analyte was desorbed into methanol. The extraction time was 20 minutes. Phenobarbital extraction from rabbit plasma was performed in the same way, but PDMS/DVB fibre instead of carbowax/TPR fibre was used. Phenobarbital in rabbit plasma was quantified by means of calibration curve.