| dc.contributor.advisor | Kučera, Miroslav | |
| dc.creator | Horáček, Ondřej | |
| dc.date.accessioned | 2018-09-20T16:10:12Z | |
| dc.date.available | 2018-09-20T16:10:12Z | |
| dc.date.issued | 2006 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/3024 | |
| dc.description.abstract | Práce se komplexně zabývá problematikou deviací O.p. u HMSN. V souboru 141 paci ntů s HMSN byli vyhledáni a dále sledováni pacienti s deviací O.p. Cílem práce bylo upřesnit období vzniku, frekvenci, charakter, tíži a progresi deviací O.p. u HMSN. Takto komplexně dosud nebyly deviace O.p.u HMSN dosud hodnoceny. Výsledky sledování jsou v práci souhrnně prezentovány a to s přihlédnutím kjednotlivým genotypům HMSN. Dalším cílem práce bylo upře snit charakter postižení paraspinálního svalstva a vymezit, kdy se může toto postižení up latňovat při vzniku deviací o.p. Tyto údaje zatím také nebyly v souvislosti s HMSN publikovány. Ukázalo se, že z hlediska rozvoje deviací o.p. je významné difuzní neurogenní postižení zejména hlubokého monosegmentálního paraspinálního svalstva a to pokud je hodnoceno jako výrazné. Byl potvrzen předpokl ad, že u pacientů s deviací o.p. je přítomné neurogenní postižení paraspinálního svalstva. Výsledky studie ukazují, že je přítomné u všech pac ientů s deviací O.p. Též byl potvrzen předpoklad, že elektromyografické nálezy v oblasti paraspinálního svalstva u paci ntů s deviací o.p. a bez deviace o.p. jsou rozdílné - zatímco neurogenní postižení paraspinálního svalstva bylo zjištěno u všech pacientů s deviací o.p., ve skupině pacientů bez deviace o.p. se neurogenní postižení objevilo jen... | cs_CZ |
| dc.description.abstract | Deviation of the axis of the spine in hereditary motoric and sensitive neuropathy Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) | en_US |
| dc.language | Čeština | cs_CZ |
| dc.language.iso | cs_CZ | |
| dc.publisher | Univerzita Karlova, 2. lékařská fakulta | cs_CZ |
| dc.title | Deviace osy páteře u hereditární motoricko-senzitivní neuropatie | cs_CZ |
| dc.type | dizertační práce | cs_CZ |
| dcterms.created | 2006 | |
| dcterms.dateAccepted | 2006-01-19 | |
| dc.description.department | Klinika rehabilitace a tělovýchovného lékařství | cs_CZ |
| dc.description.department | Department of Rehabilitation and Sports Medicine | en_US |
| dc.description.faculty | 2. lékařská fakulta | cs_CZ |
| dc.description.faculty | Second Faculty of Medicine | en_US |
| dc.identifier.repId | 140031 | |
| dc.title.translated | Deviation of the axis of the spine in hereditary motoric and sensitive neuropathy | en_US |
| dc.contributor.referee | Druga, Rastislav | |
| dc.contributor.referee | Bojar, Martin | |
| dc.contributor.referee | Kittnar, Otomar | |
| dc.identifier.aleph | 000826885 | |
| thesis.degree.name | Ph.D. | |
| thesis.degree.level | doktorské | cs_CZ |
| thesis.degree.discipline | - | cs_CZ |
| thesis.degree.discipline | - | en_US |
| thesis.degree.program | Fyziologie a patofyziologie člověka | cs_CZ |
| thesis.degree.program | Human Physiology and Pathophysiology | en_US |
| uk.thesis.type | dizertační práce | cs_CZ |
| uk.taxonomy.organization-cs | 2. lékařská fakulta::Klinika rehabilitace a tělovýchovného lékařství | cs_CZ |
| uk.taxonomy.organization-en | Second Faculty of Medicine::Department of Rehabilitation and Sports Medicine | en_US |
| uk.faculty-name.cs | 2. lékařská fakulta | cs_CZ |
| uk.faculty-name.en | Second Faculty of Medicine | en_US |
| uk.faculty-abbr.cs | 2.LF | cs_CZ |
| uk.degree-discipline.cs | - | cs_CZ |
| uk.degree-discipline.en | - | en_US |
| uk.degree-program.cs | Fyziologie a patofyziologie člověka | cs_CZ |
| uk.degree-program.en | Human Physiology and Pathophysiology | en_US |
| thesis.grade.cs | Prospěl/a | cs_CZ |
| thesis.grade.en | Pass | en_US |
| uk.abstract.cs | Práce se komplexně zabývá problematikou deviací O.p. u HMSN. V souboru 141 paci ntů s HMSN byli vyhledáni a dále sledováni pacienti s deviací O.p. Cílem práce bylo upřesnit období vzniku, frekvenci, charakter, tíži a progresi deviací O.p. u HMSN. Takto komplexně dosud nebyly deviace O.p.u HMSN dosud hodnoceny. Výsledky sledování jsou v práci souhrnně prezentovány a to s přihlédnutím kjednotlivým genotypům HMSN. Dalším cílem práce bylo upře snit charakter postižení paraspinálního svalstva a vymezit, kdy se může toto postižení up latňovat při vzniku deviací o.p. Tyto údaje zatím také nebyly v souvislosti s HMSN publikovány. Ukázalo se, že z hlediska rozvoje deviací o.p. je významné difuzní neurogenní postižení zejména hlubokého monosegmentálního paraspinálního svalstva a to pokud je hodnoceno jako výrazné. Byl potvrzen předpokl ad, že u pacientů s deviací o.p. je přítomné neurogenní postižení paraspinálního svalstva. Výsledky studie ukazují, že je přítomné u všech pac ientů s deviací O.p. Též byl potvrzen předpoklad, že elektromyografické nálezy v oblasti paraspinálního svalstva u paci ntů s deviací o.p. a bez deviace o.p. jsou rozdílné - zatímco neurogenní postižení paraspinálního svalstva bylo zjištěno u všech pacientů s deviací o.p., ve skupině pacientů bez deviace o.p. se neurogenní postižení objevilo jen... | cs_CZ |
| uk.abstract.en | Deviation of the axis of the spine in hereditary motoric and sensitive neuropathy Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) | en_US |
| uk.file-availability | V | |
| uk.publication.place | Praha | cs_CZ |
| uk.grantor | Univerzita Karlova, 2. lékařská fakulta, Klinika rehabilitace a tělovýchovného lékařství | cs_CZ |
| thesis.grade.code | P | |
| dc.identifier.lisID | 990008268850106986 | |
