dc.contributor.advisor | Šnejdrová, Eva | |
dc.creator | Trčková, Kateřina | |
dc.date.accessioned | 2017-03-17T11:29:31Z | |
dc.date.available | 2017-03-17T11:29:31Z | |
dc.date.issued | 2006 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/3197 | |
dc.description.abstract | SOUHRN Teoretická část je oproti teoretické části mé diplomové práce soustředěna především na polymerní systémy, používané pro řízené uvolňování léčiv a cílený transport léčiv v lidském organismu, na složení těchto systémů a na aplikaci v ústní dutině. Dále jsou zde shrnuty základní poznatky o herpetických virech, chorobách, které způsobují, a možných způsobech terapie, včetně nejdůležitějších zástupců. Na teoretickou část navazuje část experimentální. Pro průběh experimentu byly připraveny matrice o hmotnosti cca 150,0 mg, které byly tvořeny oligoesterovým nosičem, pracovně označeným 5M, jehož charakteristiku uvádí tabulka č.1, aciklovirem (4%) a plastifikátorem. Zvolenými plastifikátory byly methylsalicylát, ethylsalicylát a hexylsalicylát. Předpokládané procentuální zastoupení v matrici mělo být u všech plastifikátorů stejné, a to 10% - 60%. Vzhledem k mísitelnosti plastifikátorů s oligoesterovým nosičem, zjištěné při přípravě matric, se však podařilo připravit vzorky matric v procentuálním zastoupení plastifikátoru 10% - 60% pouze v případě ethylsalicylátu. Plastifikátory methylsalicylát a hexylsalicylát byly s nosičem mnohem méně mísitelné, podařilo se tedy připravit vzorky matric pouze v koncentracích 10%, 20% a 30%. Liberace acikloviru probíhala do fosfát citrátového pufru o pH 6,0 Vzorky byly... | cs_CZ |
dc.description.abstract | Rigorous thesis Trčková Kateřina 2005 Theoretical part of this work is focused on the polymer delivery systems with controlled released of the drugs and targeting. In the experimental part was studied the Acyclovir (ACV) release from oligoester carriers branched with 5 % of mannitol (5M) and plasticized with various concentration of methyl-, ethyl- or hexyl salicylate. The 150,0 mg matrices composed of carrier, drug of 4% and plasticizer were put to the static dissolution test using phosphate citrate buffer of pH 6,0 at 37řC. The ACV released was determined spectrophotometricaly at 256 nm. The ACV liberation was continuous with different burst effect caused by plasticizer type and concentration. The best release was observed from carriers plasticized using only 10% of the plasticizer despite of the type of plasticizer. Ethyl salicylate in concentration of 10% was found to be the most convenient plasticizer of the 5M carrier. | en_US |
dc.language | Čeština | cs_CZ |
dc.language.iso | cs_CZ | |
dc.publisher | Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
dc.title | Studium vlivu plastifikátorů na liberaci acikloviru z polymerních nosičů | cs_CZ |
dc.type | rigorózní práce | cs_CZ |
dcterms.created | 2006 | |
dcterms.dateAccepted | 2006-02-16 | |
dc.description.department | Department of Pharmaceutical Technology | en_US |
dc.description.department | Katedra farmaceutické technologie | cs_CZ |
dc.description.faculty | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové | en_US |
dc.description.faculty | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
dc.identifier.repId | 17858 | |
dc.title.translated | Study of the influence of the pasticizers on acyclovir release from polymeric carriers | en_US |
dc.contributor.referee | Dittrich, Milan | |
dc.identifier.aleph | 000397862 | |
thesis.degree.name | PharmDr. | |
thesis.degree.level | rigorózní řízení | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Pharmacy | en_US |
thesis.degree.discipline | Farmacie | cs_CZ |
thesis.degree.program | Pharmacy | en_US |
thesis.degree.program | Farmacie | cs_CZ |
uk.thesis.type | rigorózní práce | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-cs | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické technologie | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-en | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Technology | en_US |
uk.faculty-name.cs | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
uk.faculty-name.en | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové | en_US |
uk.faculty-abbr.cs | FaF | cs_CZ |
uk.degree-discipline.cs | Farmacie | cs_CZ |
uk.degree-discipline.en | Pharmacy | en_US |
uk.degree-program.cs | Farmacie | cs_CZ |
uk.degree-program.en | Pharmacy | en_US |
thesis.grade.cs | Prospěl | cs_CZ |
thesis.grade.en | Pass | en_US |
uk.abstract.cs | SOUHRN Teoretická část je oproti teoretické části mé diplomové práce soustředěna především na polymerní systémy, používané pro řízené uvolňování léčiv a cílený transport léčiv v lidském organismu, na složení těchto systémů a na aplikaci v ústní dutině. Dále jsou zde shrnuty základní poznatky o herpetických virech, chorobách, které způsobují, a možných způsobech terapie, včetně nejdůležitějších zástupců. Na teoretickou část navazuje část experimentální. Pro průběh experimentu byly připraveny matrice o hmotnosti cca 150,0 mg, které byly tvořeny oligoesterovým nosičem, pracovně označeným 5M, jehož charakteristiku uvádí tabulka č.1, aciklovirem (4%) a plastifikátorem. Zvolenými plastifikátory byly methylsalicylát, ethylsalicylát a hexylsalicylát. Předpokládané procentuální zastoupení v matrici mělo být u všech plastifikátorů stejné, a to 10% - 60%. Vzhledem k mísitelnosti plastifikátorů s oligoesterovým nosičem, zjištěné při přípravě matric, se však podařilo připravit vzorky matric v procentuálním zastoupení plastifikátoru 10% - 60% pouze v případě ethylsalicylátu. Plastifikátory methylsalicylát a hexylsalicylát byly s nosičem mnohem méně mísitelné, podařilo se tedy připravit vzorky matric pouze v koncentracích 10%, 20% a 30%. Liberace acikloviru probíhala do fosfát citrátového pufru o pH 6,0 Vzorky byly... | cs_CZ |
uk.abstract.en | Rigorous thesis Trčková Kateřina 2005 Theoretical part of this work is focused on the polymer delivery systems with controlled released of the drugs and targeting. In the experimental part was studied the Acyclovir (ACV) release from oligoester carriers branched with 5 % of mannitol (5M) and plasticized with various concentration of methyl-, ethyl- or hexyl salicylate. The 150,0 mg matrices composed of carrier, drug of 4% and plasticizer were put to the static dissolution test using phosphate citrate buffer of pH 6,0 at 37řC. The ACV released was determined spectrophotometricaly at 256 nm. The ACV liberation was continuous with different burst effect caused by plasticizer type and concentration. The best release was observed from carriers plasticized using only 10% of the plasticizer despite of the type of plasticizer. Ethyl salicylate in concentration of 10% was found to be the most convenient plasticizer of the 5M carrier. | en_US |
uk.file-availability | V | |
uk.publication.place | Hradec Králové | cs_CZ |
uk.grantor | Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické technologie | cs_CZ |
dc.identifier.lisID | 990003978620106986 | |