Zobrazit minimální záznam

Determination of Selected Active Substance in the Preparation VII.
dc.contributor.advisorKastner, Petr
dc.creatorŠalamounová, Anna
dc.date.accessioned2017-04-27T01:08:36Z
dc.date.available2017-04-27T01:08:36Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/33547
dc.description.abstractSOUHRN Hodnocení vybrané účinné látky v přípravku VII Diplomová práce Anna Šalamounová Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Byly hledány vhodné metody pro stanovení cinchokainu hydrochloridu a pro hodnocení čistoty dexamethasonu v tekutém přípravku za použití vysokoúčinné kapalinové chromatografie. Použila se monolitická kolona Chromolith Speed ROD RP- 18e 50-4.6. Pro cinchokain se jako mobilní fáze zvolila směs vody, acetonitrilu, triethylaminu v poměru 50:50:0,1575; pH mobilní fáze se nastavilo kyselinou fosforečnou na hodnotu 7,0. Průtoková rychlost byla 3 ml/min, teplota kolony 25 řC, nástřik 5 µl a UV detekce při 325 nm. Za těchto podmínek byla prozkoušena linearita, selektivita, přesnost a správnost metody. Pro hodnocení čistoty dexamethasonu byla zvolena gradientová eluce . Mobilní fáze A: Voda, acetonitril (80:20) a mobilní fáze B v poměru 93:7; pH mobilní fáze nastaveno kyselinou fosforečnou na hodnotu 7,0. Mobilní fáze B: Voda, acetonitril v poměru 75:25; 1,05 ml triethylaminu na 250ml vody; pH mobilní fáze nastaveno kyselinou fosforečnou na hodnotu 7,0. Průtok byl 4 ml/min, teplota kolony 25 řC, nástřik 50 µl a UV detekce při 238 nm. Prokázala se přesnost metody, selektivita a linearita. 67cs_CZ
dc.description.abstractDetermination of Selected Active Substance in the Preparation VII Thesis Anna Šalamounová Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control Suitable HPLC methods for the determination of cinchocaine and for the determination of purity of dexamethasone in liquid pharmaceutical preparation were searched. The monolithic column Chromolith Speed ROD RP-18e 50-4.6 was used. A mixture of water:acetonitrile; 50:50; 1,575 ml of triethylamine in 250 ml of water; was chosen as the mobile phase for cinchocaine hydrochloride; pH of the mobile phase was adjusted to 7.0 by orthophosphoric acid. Flow rate was 3 ml/min, column temperature 25 žC, injected volume 5 µl and UV detection at 325 nm. Linearity, specificity, precision and accuracy were tested under these conditions. For purity of dexamethasone gradient elution was chosen. Mobile phase A: water, acetonitrile (80:20) and mobile phase B in the rate of 93:7; pH of the mobile phase was adjusted to 7.0 by orthophosphoric acid. Mobile phase B: water, acetonitrile (75:25); 1,05 ml triethylamine in 250 ml water; pH of the mobile phase was adjusted to 7.0 by orthophosphoric acid. Flow rate was 4 ml/min, column temperature 25 žC, injected volume 50 µl and UV detection at 238 nm. The method was...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleHodnocení vybrané účinné látky v přípravku VII.cs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2011
dcterms.dateAccepted2011-06-03
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId81120
dc.title.translatedDetermination of Selected Active Substance in the Preparation VII.en_US
dc.contributor.refereeMokrý, Milan
dc.identifier.aleph001366441
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csSOUHRN Hodnocení vybrané účinné látky v přípravku VII Diplomová práce Anna Šalamounová Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Byly hledány vhodné metody pro stanovení cinchokainu hydrochloridu a pro hodnocení čistoty dexamethasonu v tekutém přípravku za použití vysokoúčinné kapalinové chromatografie. Použila se monolitická kolona Chromolith Speed ROD RP- 18e 50-4.6. Pro cinchokain se jako mobilní fáze zvolila směs vody, acetonitrilu, triethylaminu v poměru 50:50:0,1575; pH mobilní fáze se nastavilo kyselinou fosforečnou na hodnotu 7,0. Průtoková rychlost byla 3 ml/min, teplota kolony 25 řC, nástřik 5 µl a UV detekce při 325 nm. Za těchto podmínek byla prozkoušena linearita, selektivita, přesnost a správnost metody. Pro hodnocení čistoty dexamethasonu byla zvolena gradientová eluce . Mobilní fáze A: Voda, acetonitril (80:20) a mobilní fáze B v poměru 93:7; pH mobilní fáze nastaveno kyselinou fosforečnou na hodnotu 7,0. Mobilní fáze B: Voda, acetonitril v poměru 75:25; 1,05 ml triethylaminu na 250ml vody; pH mobilní fáze nastaveno kyselinou fosforečnou na hodnotu 7,0. Průtok byl 4 ml/min, teplota kolony 25 řC, nástřik 50 µl a UV detekce při 238 nm. Prokázala se přesnost metody, selektivita a linearita. 67cs_CZ
uk.abstract.enDetermination of Selected Active Substance in the Preparation VII Thesis Anna Šalamounová Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control Suitable HPLC methods for the determination of cinchocaine and for the determination of purity of dexamethasone in liquid pharmaceutical preparation were searched. The monolithic column Chromolith Speed ROD RP-18e 50-4.6 was used. A mixture of water:acetonitrile; 50:50; 1,575 ml of triethylamine in 250 ml of water; was chosen as the mobile phase for cinchocaine hydrochloride; pH of the mobile phase was adjusted to 7.0 by orthophosphoric acid. Flow rate was 3 ml/min, column temperature 25 žC, injected volume 5 µl and UV detection at 325 nm. Linearity, specificity, precision and accuracy were tested under these conditions. For purity of dexamethasone gradient elution was chosen. Mobile phase A: water, acetonitrile (80:20) and mobile phase B in the rate of 93:7; pH of the mobile phase was adjusted to 7.0 by orthophosphoric acid. Mobile phase B: water, acetonitrile (75:25); 1,05 ml triethylamine in 250 ml water; pH of the mobile phase was adjusted to 7.0 by orthophosphoric acid. Flow rate was 4 ml/min, column temperature 25 žC, injected volume 50 µl and UV detection at 238 nm. The method was...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.identifier.lisID990013664410106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV