Elektro membránová extrakce za nehybných podmínek - Ultrarychlá izolace kyselých léčiv z neupravené lidské plazmy

Abstract

Tato práce se zabývá studiem elektro-membránové extakce (EME) léčiv kyselé povahy z biologických vzorků za naprosto stabilních podmínek; čili bez využití třepání. Jak je z názvu patrné, EME přes kapalnou membránu na nosiči (SLM) je důsledkem existence elektrického potenciálového rozdílu mezi kompartmenty oddělenými membránou *1+*2+. Byla provedena extrakce tří kyselých léčiv z neupravené lidské plazmy, a to pomocí organického rozpouštědla (dekanol) imobilizovaného v pórech polymerního dutého vlákna (o tloušťce stěny 200 µm) jako SLM, do přijímacího roztoku, kterým byl roztok 10 mM NaOH. Hnací silou pro extrakci bylo 10-30 V. Byl studován vliv doby extrakce, napětí a hodnot pH dárcovského a přijímacího roztoku a byly navrženy optimální podmínky pro dosažení efektivity. Ketorpofen, ibuprofen a naproxen ze skupiny nesteroidních antiflogistik byly extrahovány ze vzorků plazmy s výtěžky dosahujícími hodnot 2 až 20 % za 5-10 minut. Systém byl během extrakce udržován v nehybném stavu a hnací silou pro přechod cílových analytů přes SLM bylo pouze napětí 20 V. Metoda představuje velice efektivní způsob předúpravy a zakoncentrování před separací za použití kapilární elektroforézy (CE) nebo vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC). Metoda vykazuje lineární odezvu signálu v rozmezí koncentrací 0.5 až 30...

The presented work describes the development of electro membrane extraction (EME) of acidic drugs from biological samples under completely stagnant conditions. As noticeable from the term, EME across a supported liquid membrane (SLM) is a result of application of an electrical potential difference [1][2]. EME of 3 acidic drugs from untreated human plasma was performed through an organic solvent (decanol) immobilized in the pores of a polymeric hollow fibre (200 µm thickness) as a SLM, and into 10 mM NaOH as the acceptor solution. The driving force for the extractions was electrical potential difference in the range 10-30 V. The influence of the extraction time, voltage and pH of both donor and acceptor solution were investigated and optimum conditions were proposed. Ketoprofen, ibuprofen and naproxen were extracted from plasma samples with recoveries ranging between 2 and 20 % after only 5 to 10 min. No agitation was applied and only low voltage (20 V) was used to drive the target analytes through the SLM. The extraction system provided very efficient sample pre-treatment and pre-concentration prior to separation and detection with capillary electrophoresis-ultra violet light detection (CE-UV) or high performance liquid chromatography (HPLC-UV). Linearity was in the range between 0.5 and 30 µg/ml...