Využití biočipové analýzy DNA k detekci mutací souvisejících s kolorektálním karcinomem
Biochip DNA analysis in the detection of colorectal cancer related mutations
diploma thesis (DEFENDED)
View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/35064Identifiers
Study Information System: 90538
Collections
- Kvalifikační práce [4517]
Author
Advisor
Referee
Kovářová, Jaroslava
Faculty / Institute
First Faculty of Medicine
Discipline
Medical technics and Informatics
Department
Institute of Biophysics and Informatics First Faculty of Medicine Charles University in Prague
Date of defense
30. 9. 2010
Publisher
Univerzita Karlova. 1. lékařská fakultaLanguage
Czech
Grade
Very good
Kolorektální karcinom je jedním z nejčastějších nádorových onemocnění vůbec. Pokud se toto závažné onemocnění diagnostikuje včas, je šance na minimálně pětileté přežití velmi vysoká. Běžné metody screeningu a diagnostiky jsou sice poměrně jednoduché i relativně úspěšné, ale přesto nejsou dokonalé - pro samotnou diagnostiku je dosud nutné invazivní vyšetření. Je všeobecná snaha postupy screeningu a diagnostiky pro pacienty ulehčovat a zároveň zpřesňovat. Zde je velká naděje na využití metod molekulární genetiky a biologie včetně biočipových metod. V rámci této diplomové práce byla vyzkoušena možnost optimalizace biočipové metody, původně výrobcem vyvinuté pro zpracování DNA získané ze stolice, pro vzorky genomové DNA z bílých krvinek s cílem zachytit přítomnost případných mutací ve čtyřech cílových genech (K-ras, BRAF, TP53 a APC) s důležitým vztahem k nádoru. Vyhodnocení všech vzorků proběhlo na biočipovém analyzátoru evidence investigatorTM. V diplomové práci jsou shrnuty teoretické poznatky z biologické, klinické i technické stránky věci. Je popsána tato biočipová metoda s ukázkou konkrétního postupu, s uvedením výsledků a s jejich zpracováním i s připojeným komentářem. V souhrnu lze konstatovat, že použitá metoda je relativně náročná na nutný čas práce v laboratoři (pro stanovení ze stolice 3 dny, v...
The colorectal cancer is one of the most common tumour diseases of all. If diagnosed at early stage, there is a reasonable chance for at least five-year survival. Common methods for screening and diagnosis are relatively simple and also quite successive, however (still) not perfect - for proper diagnosis an invasive procedure is necessary. In general there is a significant effort to make the procedures of screening and diagnosis more comfortable for patients as well (to make them) more precise - which means that there is great chance for employing methods of molecular genetics and biology including biochip methods. The purpose of this final-year thesis was to test the possibility of the optimization of this biochip method, originally developed by the manufacturer for ~ 6 ~ testing DNA extracted from faeces, for samples of genomic DNA extracted from white blood cells with the objective to detect possible mutations in four genes of the interest (K-ras, BRAF, TP53 and APC) with a strong relation to this cancer. The evaluation of samples was made on a biochip analyzer Evidence Investigator TM. In the final -year thesis is a summary of theoretical evidence in biological, clinical and also technical side of this affair. The biochip method is described together with an example of the actual procedure, presentation...