Zobrazit minimální záznam

Genetic and clinical correlates in hypertrophic cardiomyopathy
dc.contributor.advisorGregor, Pavel
dc.creatorČurila, Karol
dc.date.accessioned2024-08-06T15:46:24Z
dc.date.available2024-08-06T15:46:24Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/44228
dc.description.abstractHypertrofická kardiomyopatie (HKMP) je onemocnění myokardu, které vzniká v důsledku mutací v genech kódujících bílkoviny sarkomery srdečního svalu. Je charakteristická nejenom širokou genotypovou, ale i širokou fenotypovou variabilitou. Již od 90-tých let minulého století, kdy byla nalezena první mutace odpovídající za vznik HKMP, se úsilí velkého množství vědců soustředilo na zjištění klinických projevů HKMP v závislosti na mutaci specifického genu. V naší práci jsme jako první v České republice zjistili zastoupení mutací odpovědných za vznik HKMP v 4 nejčastěji postižených genech. Zjistili jsme, že rozložení mutací je poněkuď rozdílně oproti jiným populacím, což může mít významný praktický dopad. Při zkoumaní vztahu mezi přítomnosti mutace v specifickém genu a klinickým obrazem jsme nezjistili žádnou korelaci, která by na základě genetického vyšetření opravňovala predikovat morfologické projevy či klinický obraz u postiženého jedince. V naší studii, kdy jsme nemocným s neobstruktivní formou HKMP podávali blokátor AT-1 receptorů candesartan, jsme zjistili výrazný pozitivní efekt farmaka na velikost hypertrofie a funkci LKS a na klinické symptomy u pacientů s HKMP.cs_CZ
dc.description.abstractHypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a hereditary disease, which is caused by mutations in genech coding for proteins of carcomere of heart muscle. Disease is characterised by wide genotypic and fenotypic heterogeneity. Since the 90-th of 20-th century, when the first mutation responsible for HCM was identified, many research was done in detecting the correlation between mutant gene and clinical picture of the affected patient. As the first in Czech republic, we determined the frequencies of 4 most common genes in HCM in czech patients. We figured out, that spectrum of mutations is somehow different from another populations. We didn't find any correlation between specific gene mutation and morfologic and clinical characteristics of affected subjects. In our study with AT-1 receptor blocker - candesartan, we demostrated positive effect of candesartan on level of hypertrophy and function of the left heart ventricle and clinical symptoms of the patients with HCM.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, 3. lékařská fakultacs_CZ
dc.titleGenetické a klinické koreláty u hypertrofické kardiomyopatiecs_CZ
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2012
dcterms.dateAccepted2012-03-15
dc.description.departmentDepartment of Cardiology 3FM CU and UHKVen_US
dc.description.departmentKardiologická klinika 3. LF UK a FNKVcs_CZ
dc.description.facultyThird Faculty of Medicineen_US
dc.description.faculty3. lékařská fakultacs_CZ
dc.identifier.repId13486
dc.title.translatedGenetic and clinical correlates in hypertrophic cardiomyopathyen_US
dc.contributor.refereeMálek, Ivan
dc.contributor.refereeKrejčí, Jan
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.disciplinefyziologie a patofyziologie člověkacs_CZ
thesis.degree.programFyziologie a patofyziologie člověkacs_CZ
thesis.degree.programHuman Physiology and Pathophysiologyen_US
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-cs3. lékařská fakulta::Kardiologická klinika 3. LF UK a FNKVcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enThird Faculty of Medicine::Department of Cardiology 3FM CU and UHKVen_US
uk.faculty-name.cs3. lékařská fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enThird Faculty of Medicineen_US
uk.faculty-abbr.cs3.LFcs_CZ
uk.degree-discipline.csfyziologie a patofyziologie člověkacs_CZ
uk.degree-program.csFyziologie a patofyziologie člověkacs_CZ
uk.degree-program.enHuman Physiology and Pathophysiologyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csHypertrofická kardiomyopatie (HKMP) je onemocnění myokardu, které vzniká v důsledku mutací v genech kódujících bílkoviny sarkomery srdečního svalu. Je charakteristická nejenom širokou genotypovou, ale i širokou fenotypovou variabilitou. Již od 90-tých let minulého století, kdy byla nalezena první mutace odpovídající za vznik HKMP, se úsilí velkého množství vědců soustředilo na zjištění klinických projevů HKMP v závislosti na mutaci specifického genu. V naší práci jsme jako první v České republice zjistili zastoupení mutací odpovědných za vznik HKMP v 4 nejčastěji postižených genech. Zjistili jsme, že rozložení mutací je poněkuď rozdílně oproti jiným populacím, což může mít významný praktický dopad. Při zkoumaní vztahu mezi přítomnosti mutace v specifickém genu a klinickým obrazem jsme nezjistili žádnou korelaci, která by na základě genetického vyšetření opravňovala predikovat morfologické projevy či klinický obraz u postiženého jedince. V naší studii, kdy jsme nemocným s neobstruktivní formou HKMP podávali blokátor AT-1 receptorů candesartan, jsme zjistili výrazný pozitivní efekt farmaka na velikost hypertrofie a funkci LKS a na klinické symptomy u pacientů s HKMP.cs_CZ
uk.abstract.enHypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a hereditary disease, which is caused by mutations in genech coding for proteins of carcomere of heart muscle. Disease is characterised by wide genotypic and fenotypic heterogeneity. Since the 90-th of 20-th century, when the first mutation responsible for HCM was identified, many research was done in detecting the correlation between mutant gene and clinical picture of the affected patient. As the first in Czech republic, we determined the frequencies of 4 most common genes in HCM in czech patients. We figured out, that spectrum of mutations is somehow different from another populations. We didn't find any correlation between specific gene mutation and morfologic and clinical characteristics of affected subjects. In our study with AT-1 receptor blocker - candesartan, we demostrated positive effect of candesartan on level of hypertrophy and function of the left heart ventricle and clinical symptoms of the patients with HCM.en_US
uk.file-availabilityP
uk.grantorUniverzita Karlova, 3. lékařská fakulta, Kardiologická klinika 3. LF UK a FNKVcs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.embargo.reasonThe annexes of the thesis or its part are inaccessible in accordance with article 18a (7) of The Code of Study and Examination in conjunction with Article 9 of the Rector’s Directive No. 6/2010.en
uk.embargo.reasonPřílohy práce nebo její části jsou nepřístupné v souladu s čl. 18a odst. 7 Studijního a zkušebního řádu Univerzity Karlovy v Praze ve spojení s čl. 9 opatření rektora č. 6/2010.cs
uk.thesis.defenceStatusO
dc.identifier.lisID990014518070106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV