Optimalizace kultivačního média HEK293 buněčné linie
Optimization of Culture Medium for HEK293 Cell Line
bachelor thesis (DEFENDED)
View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/45606Identifiers
Study Information System: 116328
Collections
- Kvalifikační práce [20105]
Author
Advisor
Referee
Šácha, Pavel
Faculty / Institute
Faculty of Science
Discipline
Clinical and Toxicological Analysis
Department
Department of Biochemistry
Date of defense
7. 6. 2012
Publisher
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaLanguage
Czech
Grade
Excellent
Keywords (Czech)
HEK293S, HEK293T, kultivační médium, rekombinantní exprese, insulin, transferin, stopové prvky, transientní transfekce, polyethylenimin, sekretovaná alkalická fosfatáza, SEAP, zelený fluorescenční protein, GFP, doba zdvojeníKeywords (English)
HEK293S, HEK293T, cultivation medium, recombinant expression, insulin, transferrin, trace elements, transient transfection, polyethylenimin, secreted alkaline phosphatase, SEAP, green fluorescent protein, GFP, doubling timeHEK293 je lidská buněčná linie odvozená z embryonálních buněk ledvin a je často využívaným systémem pro výrobu rekombinantních proteinů. Tato práce se zabývala optimalizací složení bezsérového média pro HEK293S a HEK293T linie za účelem náhrady drahých komerčních médií. Indikátorem byl růst kultury a exprese reportérových proteinů SEAP a GFP. Podařilo se mi vytvořit nové médium, které mimo jiné obsahovalo insulin (1 mg/l), transferin (5 mg/l) a směs stopových prvků. Při kultivaci ve směsi komerčního média EX-CELL 293 s mým novým médiem se buňky linie 293S množily rychleji než v komerčních médiích (doba zdvojení 20,47 ± 2,68 hodin (srel = 13,1 %)). Zdá se, že je nové médium vhodné také pro transfekci HEK293 linií a poskytuje relativně vysokou expresi rekombinantních proteinů. Transfekční poměr DNA:PEI (w/w) pro toto médium je 1:2 až 1:3.
HEK293 is a human cell line derived from embryonic kidney cells and is a frequently used system for the production of recombinant proteins. This work dealt with optimization of the composition of serum-free medium for HEK293S and HEK293T cell lines as a compensation for expensive commercial media. The growth of culture and expression of reporter proteins SEAP and GFP was monitored as the markers. I managed to create a new medium which contained, among other compounds, insulin (1 mg/l), transferrin (5 mg/l) and a mixture of trace elements. During the cultivation in a mixture of commercial medium EX CELL 293 with my new medium 293S cells grew faster than during the cultivation in commercial media (doubling time 20,47 ± 2,68 hours (srel = 13,1 %)). It seems that the new medium is suitable for transfection of HEK293 cell lines with a relatively high expression of recombinant proteins. Transfection ratio of DNA:PEI (w/w) for this medium is 1:2 to 1:3.