Zobrazit minimální záznam

Characterization and functional analysis of IST2 gene in yeast Saccharomyces cerevisiae.
dc.contributor.advisorSychrová, Hana
dc.creatorAndršová, Markéta
dc.date.accessioned2017-05-07T20:36:46Z
dc.date.available2017-05-07T20:36:46Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/46229
dc.description.abstractIST2 je znám jako gen kódující v modelové kvasince Saccharomyces cerevisiae membránový protein, který je studován díky jedinečnému způsobu transportu buňkou, během něhož zřejmě není vůbec využívána klasická sekreční dráha. Přestože gen byl pojmenován před více než deseti lety podle fenotypu buněk s jeho delecí (Increased Sodium Tolerance), dodnes není známo, jakým způsobem produkt genu IST2 ovlivňuje toleranci buněk k toxickému sodíku. Naše rešerše v databázích ukazuje, že podobný protein je kódován i v genomech ostatních druhů kvasinek, žádný však nebyl zatím studován. V této práci byla připravena série čtyř nových kmenů s delecí IST2 v genetickém pozadí lišícím se přítomností genů kódujících transportní systémy pro akumulaci draslíku (Trk1, Trk2), pro export nadbytečných draselných kationtů (Tok1, Ena1-5, Nha1) a pro export toxických kationtů lithia a sodíku (Ena1-5, Nha1). Dále byl připraven plazmid nesoucí kódující sekvenci genu IST2. Pomocí fenotypových testů na pevných i v tekutých médiích byl studován účinek delece IST2 v různých genetických pozadích. Bylo zjištěno, že IST2 zřejmě nemá úlohu v osmotoleranci obecně (absence fenotypu delece ve vysokých koncentracích KCl), ale jeho přítomnost negativně ovlivňuje schopnost buněk vypořádat se s vysokými koncentracemi toxických solí sodíku a...cs_CZ
dc.description.abstractIST2 is known as a gene encoding in the model yeast Saccharomyces cerevisiae a membrane protein, that is studied thanks to a unique way of biogenesis and trafficking that apparently does not use classical secretory pathway. Although the gene was named more than ten years ago according to the phenotype of cells with its deletion (Increased Sodium Tolerance), the role of this protein in cell tolerance to toxic sodium has not been elucidated. Our searches in databases revealed that similar proteins are encoded in the genomes of other species of yeast, but none of them has been studied so far. In this work, four new strains lacking IST2 have been constructed in the genetic backgrounds differing by the presence of genes encoding transport systems for accumulation of potassium (Trk1, Trk2), for export of surplus potassium cations (Tok1, Ena1-5, Nha1) and for export of toxic cations lithium and sodium (Ena1-5, Nha1). Plasmid carrying the gene coding IST2 sequence has also been conctructed. The effect of IST2 deletion in different genetic backgrounds was studied by phenotypic tests on solid and liquid media. It was found that IST2 probably does not play a role in osmotolerance in general (absence of the phenotype of IST2 deletion on high concentrations of KCl), but its presence affects ability of the cells...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectIST2cs_CZ
dc.subjectSaccharomyces cervisiaecs_CZ
dc.subjecthomeostáze kationtůcs_CZ
dc.subjecttolerance k solímcs_CZ
dc.subjectIST2en_US
dc.subjectSaccharomyces cervisiaeen_US
dc.subjectcation homeostasisen_US
dc.subjecttolerance to saltsen_US
dc.titleCharakterizace a funkční analýza genu IST2 v kvasince Saccharomyces cerevisiae.cs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2012
dcterms.dateAccepted2012-06-08
dc.description.departmentDepartment of Cell Biologyen_US
dc.description.departmentKatedra buněčné biologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId84497
dc.title.translatedCharacterization and functional analysis of IST2 gene in yeast Saccharomyces cerevisiae.en_US
dc.contributor.refereeHlaváček, Otakar
dc.identifier.aleph001480073
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineCellular and Developmental Biologyen_US
thesis.degree.disciplineBuněčná a vývojová biologiecs_CZ
thesis.degree.programBiologyen_US
thesis.degree.programBiologiecs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra buněčné biologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Cell Biologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csBuněčná a vývojová biologiecs_CZ
uk.degree-discipline.enCellular and Developmental Biologyen_US
uk.degree-program.csBiologiecs_CZ
uk.degree-program.enBiologyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csIST2 je znám jako gen kódující v modelové kvasince Saccharomyces cerevisiae membránový protein, který je studován díky jedinečnému způsobu transportu buňkou, během něhož zřejmě není vůbec využívána klasická sekreční dráha. Přestože gen byl pojmenován před více než deseti lety podle fenotypu buněk s jeho delecí (Increased Sodium Tolerance), dodnes není známo, jakým způsobem produkt genu IST2 ovlivňuje toleranci buněk k toxickému sodíku. Naše rešerše v databázích ukazuje, že podobný protein je kódován i v genomech ostatních druhů kvasinek, žádný však nebyl zatím studován. V této práci byla připravena série čtyř nových kmenů s delecí IST2 v genetickém pozadí lišícím se přítomností genů kódujících transportní systémy pro akumulaci draslíku (Trk1, Trk2), pro export nadbytečných draselných kationtů (Tok1, Ena1-5, Nha1) a pro export toxických kationtů lithia a sodíku (Ena1-5, Nha1). Dále byl připraven plazmid nesoucí kódující sekvenci genu IST2. Pomocí fenotypových testů na pevných i v tekutých médiích byl studován účinek delece IST2 v různých genetických pozadích. Bylo zjištěno, že IST2 zřejmě nemá úlohu v osmotoleranci obecně (absence fenotypu delece ve vysokých koncentracích KCl), ale jeho přítomnost negativně ovlivňuje schopnost buněk vypořádat se s vysokými koncentracemi toxických solí sodíku a...cs_CZ
uk.abstract.enIST2 is known as a gene encoding in the model yeast Saccharomyces cerevisiae a membrane protein, that is studied thanks to a unique way of biogenesis and trafficking that apparently does not use classical secretory pathway. Although the gene was named more than ten years ago according to the phenotype of cells with its deletion (Increased Sodium Tolerance), the role of this protein in cell tolerance to toxic sodium has not been elucidated. Our searches in databases revealed that similar proteins are encoded in the genomes of other species of yeast, but none of them has been studied so far. In this work, four new strains lacking IST2 have been constructed in the genetic backgrounds differing by the presence of genes encoding transport systems for accumulation of potassium (Trk1, Trk2), for export of surplus potassium cations (Tok1, Ena1-5, Nha1) and for export of toxic cations lithium and sodium (Ena1-5, Nha1). Plasmid carrying the gene coding IST2 sequence has also been conctructed. The effect of IST2 deletion in different genetic backgrounds was studied by phenotypic tests on solid and liquid media. It was found that IST2 probably does not play a role in osmotolerance in general (absence of the phenotype of IST2 deletion on high concentrations of KCl), but its presence affects ability of the cells...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra buněčné biologiecs_CZ
dc.identifier.lisID990014800730106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV